hepg2细胞大小

靳倪伯2892关于人肝癌细胞株的选择,如何选择 -
章待孟13767786932 ______ 一方面你可以查找相关的文献,另一方面可以考虑选择几株常用的肝癌细胞株,然后进行验证,如WB、QPCR验证目标基因的情况,从而选择一株最佳的细胞来完成后期的研究

靳倪伯2892hepG2细胞培养是否染菌.如何处理 -
章待孟13767786932 ______ 纠正一个错误:养HepG 2 的培养基是 DEME.应该是染菌了,你闻一下有异味吗?臭味一般是细菌.这个细胞正常生长状态 传代后细胞是 单个存在的,过1、2天会有细胞 团.长满90%时传代,又会变成单个的细胞.培养基应该是那种红色的.放到培养温箱中 注意打开细胞培养瓶的瓶口,使温箱中CO2进入培养瓶 调节PH

靳倪伯2892hepg2细胞换液时用吹打吗?师兄说我的细胞已经被我吹得漂了,少量贴壁,还有再继续的必要吗? -
章待孟13767786932 ______ 换液时没有必要吹打.少量细胞贴壁的情况下,细胞生长缓慢,状态不佳,建议重新复苏一支细胞,或者消化现有细胞,在较小的容器如6cm dish中培养,等细胞数量较多之后再重新传到大容器中培养.

靳倪伯2892请教一个问题HepG2.2.15细胞株和HepAd38细胞株有什么区别 -
章待孟13767786932 ______ HepAD38 和 HepG2 H1.3 前者包含1.1拷贝的整合HBV基因组,其表达由诱导型CMV-tet启动子调控,病毒产量甚至高于HepG2 2.2.15,分化培养所需时间也较短. 后者包含1.3拷贝的整合HBV基因组,使用HBV自身的启动子,相对比较接近体外感染过程中/后的HBV-Cell Interaction,适合用于HBV相关功能基因(组)的研究. ——转自丁香园 starrweb 回答

靳倪伯2892不同细胞siRNA转染效率的检测问题 -
章待孟13767786932 ______ 博凌科为解答:1.通常情况下悬浮细胞转染效率较低,贴壁细胞的转染效率因细胞不同,有些很高有些很低.HepG2的DNA转染效率大概有50%,siRNA暂时没做过.如 果你有GFP质粒和针对GFP的siRNA共转染,用只转染GFP质粒的孔做对照,可以看出转染效率.如果没有针对GFP的siRNA就只能转染GFP质 粒,一般情况下转染DNA好的话,转染siRNA也不会差的.个人觉得细胞本身的性质决定了转染效率.2.不是的.针对GFP的siRNA和我们通常用的化学合成的siRNA一样,只不过是针对GFP基因的.

靳倪伯2892复苏HepG2细胞总是成块重叠是怎么回事 -
章待孟13767786932 ______ HepG2就那样.如果不喜欢堆积生长,那你要怀疑自己的细胞株是否是HepG2了.让它堆呗.如果不做Annexin V-PI之类不能过度消化的检测,就多消化一会.一样可以得到单细胞悬液的.

靳倪伯2892华蟾素注射液是将蟾蜍的全皮阴干后,提炼而成的中药复方制剂,是我国经典抗肿瘤药物.研究人员为探寻华蟾素注射液抗肝癌HepG - 2细胞的作用机理,进行... -
章待孟13767786932 ______[答案] Ⅰ(1)动物细胞培养时,为了补充合成培养基中缺乏的物质,应该在培养基中加入适量的血清(血浆);为防止培养过程发生污染要加入抗生素;此外,每48h更换1次培养液,目的是防止代谢物积累对细胞自身造成危害(补充细胞所需营养物质).同...

靳倪伯2892HepG2细胞表面有哪些受体份子
章待孟13767786932 ______ HepG2细胞,分泌多种血浆蛋白:清蛋白、α2-巨球蛋白、血纤维蛋白溶酶原、铁传递蛋白等.该细胞表达3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶和肝甘油三酸脂脂肪酶.

靳倪伯2892HEPG2 细胞转染实验 -
章待孟13767786932 ______ 一般实验设置实验空白组,实验组和阴性对照组,筛选的药物一定是对干扰组有作用,但是对NC组没有影响的,不然结果就不好分析了,楼主是不是弄反了?我们课题组一般是用RFECT方法,用的合成公司的siRNA,一般都是要在NC组上面做预实验