mci柱的洗脱原理

鲍童戴2816多肽固相合成法的分析 -
赖娴狐19458834479 ______ 分析HPLC使用柱子和泵系统,可以经受传递高压,这样可以用极细的微粒(3-10μ m)做填料.由此多肽要在几分钟内高度被分析. HPLC分两类:离子交换和反相.离子交换HPLC依靠多肽和固相间的直接电荷相互作用.柱子在一定PH范围...

鲍童戴2816高效液相色谱仪中柱净化的目的是什么?使用方法?柱净化对测定结果有何影响? -
赖娴狐19458834479 ______ 柱净化就是一个洗脱分离的过程.他能把不同的物质分离开来,然后逐个通过检测器来检测.关于使用方法,对于属于分析色谱的HPLC来说,主要分为正向色谱和反向色谱.以反向色谱为例,一般固定相都是C8,C18等非极性物质.流动相为水,乙腈,甲醇等极性物质.根据相似相容的原理,流动相中的非极性物能被更好的保留,从而较晚被洗脱出来,从而达到分离的效果,也就是柱净化.关于对测定结果的影响就可想而知了,他们尽可能的减少杂质对目标物检测的影响,使目标物能有更好的峰型.

鲍童戴2816硅胶柱层析的硅胶柱层析惯用方法 -
赖娴狐19458834479 ______ 1.称量.200-300目硅胶,称30-70倍于上样量;如果极难分,也可以用100倍量的硅胶H.干硅胶的视密度在0.4左右,所以要称40g硅胶,用烧杯量100ml也可以. 2.搅成匀浆.加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌.如果洗脱剂是石油醚...

鲍童戴2816如何柱色谱法提取分离浑发油成分要具体的提取分离工艺 -
赖娴狐19458834479 ______[答案] (一)提取方法 挥发油的提取方法有水蒸气蒸馏法、溶剂提取法与压榨法等. 1、水蒸气蒸馏法 分为水蒸气蒸馏和共水蒸馏. ... 常用亚硫酸氢钠法与吉拉德(Girard)试剂法.原理是使亲脂性羰基类成分(醛、酮等)生成亲水性的加成物;加成物在酸或...

鲍童戴2816免疫球蛋白含量如何进行定量检测?
赖娴狐19458834479 ______ 免疫球蛋白含量定量检测,原理 根据高效亲和色谱的原理,在磷酸盐缓冲液条件下免疫球蛋白 IgG与配基连接,在pH2.5的盐酸甘氨酸条件下洗脱免疫球蛋白IgG. 分析步...

鲍童戴2816影响凝胶过滤分离效果的有哪些因素,为什么? -
赖娴狐19458834479 ______[答案] 凝胶层析操作中应注意的一些具体问题. (1)层析柱的选择 层析柱大小主要是根据样品量的多少以及对分辨率的要求来进行选择.一般来讲,主要是层析柱的长度对分辨率影响较大,长的层析柱分辨率要比短的高;但层析柱长度不能过长,否则会引...

鲍童戴2816液相色谱中如何调节样品组分的保留时间,原理是什么当所得的色谱峰的
赖娴狐19458834479 ______ 估计你做的是反相HPLC吧?如果是梯度洗脱,可以从这几方面来考虑:1. 柱子,很多人觉得应该先考虑流动相,但实际上柱子是必须首先考虑的一个因素.一个色谱条件在不同的柱子上都能重现的话,方法的耐用性也就比较理想了.柱子要考虑的因素有,粒径、表面孔径、碳载量、键合方式、封端方式等,简单点,多换几家品牌.2. 流动相的组成和改性剂,这个不用多说了.3. 梯度变化率,在出峰的时间点减慢梯度变化速度,要注意不同的系统梯度是有不同的滞后时间的.4. 柱温.5. 样品溶剂,尽量接近梯度起点.最后补充一个:减小柱外效应.

鲍童戴2816硅胶、大孔吸附树脂、反相硅胶柱层析、聚酰胺、SephadexLH?
赖娴狐19458834479 ______ 硅胶:硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,其中有微孔,对不同化合物的吸附能力不同,然后选用适当的洗脱剂进行洗脱从而达到分离....

鲍童戴2816全血基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)的作用原理是怎样的 -
赖娴狐19458834479 ______[答案] 给你解释一下:博凌科为 全血基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)作用原来具体是这样的:独特的结合液/蛋白酶K迅速裂... 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱. 试剂盒...

鲍童戴2816急求~离子交换柱清洗方法 -
赖娴狐19458834479 ______ 离子交换层析 Tina 发表于 2006-2-21 12:21:00 材料与仪器 DEAE-32纤维素,pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl,工程菌破碎离心后的上清液; 层析柱 二、 方法与步骤 1) 装柱: 用水清洗层析柱,柱内留存水距底部约1cm,加入18ml介质(...