od600值与菌浓度的换算

关奇黄3444关于侵染菌液OD600值的问题我用的农杆菌是EHA105,转入PBI121做侵染用,在200rpm转速下摇菌,15个小时OD600只达到0.17,我听别人说他们做转化... -
艾钟善13432386665 ______[答案] 28度,200rpm培养16-20h就好了.如果抗生素没加错的话,你的应该没问题,可能是接种量少了点.

关奇黄3444分光广度怎么测定培养基中微生物生长量 -
艾钟善13432386665 ______ 情况是这样,一般而言,培养基都是呈现出澄清透明的状态,这样分光光度计在600或者660nm的时候,通过率基本上是100%.随着微生物生长的进行,微生物利用培养基中的营养物质,菌体不断增加,培养基的状态由澄清变为浑浊,实验证...

关奇黄3444OD600为0.6 - 0.8之间,细菌一定处于对数期吗?我培养大肠杆菌,书上说OD600为0.6 - 0.8之间时,细菌处于对数期.开始培养时无论所加细菌多少,这个结论... -
艾钟善13432386665 ______[答案] 我觉得不是,接种量为0.5-1%的情况下吧,接种液本身对培养基的od也有影响啊. 你是要做感受态细胞吗?如果是,接种量1%,od值0.3-0.5之间比较好 是啊,我曾经大量的制备感受态细胞

关奇黄3444酵母菌对数期OD600是什么范围? -
艾钟善13432386665 ______ OD600=0.4-0.5时,是处于对数期的

关奇黄3444感受态细胞常用的制备方法有哪些? -
艾钟善13432386665 ______ 受体细胞经过一些特殊方法 (如:CaCl,RuCl等化学试剂法)的处理后,细胞膜的通透性发生变化,成为能容许多有外源DNA的载体分子通过的感受态细胞(competent cell) .

关奇黄3444请问大肠杆菌DH5a培养时OD600=0.5时细胞密度为多大?请?
艾钟善13432386665 ______ DH5α菌株的OD600为0.5时,细胞密度在5*107个/ml左右(不同的菌株情况有所不同),这时比较合适.密度过高或不足均会影响转化效率.

关奇黄3444诱导式IPTG的浓度应该好多?要试验确定吗 -
艾钟善13432386665 ______ 一、需要做实验确定,诱导时IPTG的浓度一般情况是1mg/ml,不过有的蛋白有时不需要这么高的浓度. 二、可以做一个梯度诱导,一般在菌浓OD600达到0.8-1.0的时候诱导. 三、培养两个小时候后,每隔一小时取样,大约在3-5小时的时候蛋...

关奇黄3444为什么在细菌实验中要OD600=1在做细菌致病因子测定的实验中,为什么总是要使OD600=1,这个时候的细菌处于对数生长后期,为什么会更适合做实验呢? -
艾钟善13432386665 ______[答案] 这个时候的细菌生长最平稳一致,抗性强,

关奇黄3444哪些细菌可以制备感受态 -
艾钟善13432386665 ______ 大肠杆菌DH5a 大肠杆菌BL21 这是实验室常用的两种感受态细胞,前者用于扩增质粒,后者用于表达蛋白.

关奇黄3444农杆菌介导的遗传转化需要具备哪些条件 -
艾钟善13432386665 ______ 几种常用的植物转基因方法 遗传转化的方法按其是否需要通过组织培养再生植株可分成两大类,第一类据要通过组织培养再生植株,常用的方法有农杆菌介导转化法、基因枪法;另一类不需要通过组织培养,目前比较成熟的主要有花粉管通道法...