omega胶回收试剂盒说明书

侯侮林3083怎样提高 胶回收试剂盒 的产率 -
咸戴泡19574781331 ______ 1,回收操作不当导致得率太低,注意溶液的pH值(有些试剂盒的溶液颜色可监控pH值),注意是否加了乙醇(好多试剂盒的wash solution要自己加乙醇的),注意胶是否充分融化,注意放置一段时间给吸附,注意离心速度不要太高...2,测一下你回收前的OD,是否想产甚远?肉眼看到的条带很亮,可能并不代表含有很多的DNA...

侯侮林3083琼脂糖凝胶电泳中回收DNA -
咸戴泡19574781331 ______ 根据你扩增的产物情况选择合适分辨率的凝胶浓度,比如:如果你的条带离引物二聚体很远,且比较单一,那可用1%~1.5%的胶即可,可稍微制厚一点,方便点样;如果你的条带只有一两百即离引物二聚体很紧或者非目标条带很多,那你需要浓...

侯侮林3083如何提高DNA胶回收的效率 -
咸戴泡19574781331 ______ DNA切胶后,加入3-4倍的溶胶液(注意不同的试剂盒加的不一样),带胶块完全溶解,然后慢慢加入1倍的异丙醇,边加边混匀,然后就加入到吸附柱中,后面的操作就按照试剂盒说明进行就可以了.

侯侮林3083为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 -
咸戴泡19574781331 ______ 既然回收了,说明你第1次电泳成功,并成功切下条带. 第2次不成功,肯定是由于某种操作不当,DNA片段分解拉~你确定你熔胶这一步没问题吗?别把温度闹高了啊~

侯侮林3083大片段基因(大约9k)回收时是不是需要专门的试剂盒呢?一般的试剂盒是不是不行呢? -
咸戴泡19574781331 ______ 普通的就可以,但是你的初始量一定要大,试剂盒对大片段的回收也是有一定限制的,我们用国产艾德来的胶回收试剂盒成功回收12K的质粒载体!祝你成功!

侯侮林3083Biospin胶回收试剂盒回收DNA中加完wash buffer 没有静置几分钟影响后面的连接反应
咸戴泡19574781331 ______ 没有静止几分钟的话,你就重新再加点buffer,静止啊.不然DNA洗不下来.离心后的buffer里DNA的浓度肯定会低了.浓度低了当然会影响连接.

侯侮林3083回收dna胶时若要稀释是用depc水稀释吗 -
咸戴泡19574781331 ______[答案] DNA比较稳定,DEPC主要是处理RNase的,在有RNA样品时使用. 不太明白,如果是胶回收,一般都直接用试剂盒,里面带的buffer就可以用. 你说的应该是回收以后的稀释吧.主要看稀释后样品做什么用,一般用超纯水稀释就可以了.

侯侮林3083我们院里要进质粒提取试剂盒?求助 -
咸戴泡19574781331 ______ 常规的使用小提试剂盒提取得到的质粒,并不适合用来转染细胞,其原因在于:1.小提质粒浓度较低,一般仅为0.1~0.2ug/ul.而用质粒转染细胞,一般至少需要2~5ug左右,如果使用小提质粒,只能加大上样量,这样对转染操作会有一定影响.2.小提质粒纯度不够,且内毒素含量较高,会对目的细胞有一定毒性,影响转染效率.基于以上原因,如果提取的质粒在用质粒转染目的细胞时,可以选择长沙赢润生物技术有限公司的质粒大量提取试剂盒.

侯侮林3083OMEGA试剂盒提取DNA,说明书说洗脱液是10 mM tris hcl,请问DNA可以长期保存在该溶液吗?是不是说明书故意说是10 mM tris hcl,其实是TE溶液? -
咸戴泡19574781331 ______[答案] 额··· 存在TER中是最好的,但是可能对下一步的实验有一定影响.其实在水里也可以保存挺久的.关键是你看要保存多久. EDTA的作用一是抗DNase,二是抗菌.所以tris-hcl应该也是可以的,可能保存效果差一些.

侯侮林3083甲基化特异PCR修饰后DNA一定要用树脂回收?,很多人用Promega Wizard Cleanup DNA纯化回收系统,为什么? -
咸戴泡19574781331 ______[答案] 这个没说一定要用怎样的回收方式的.只不过,现在市场销售的胶回收试剂盒大部分都是用硅胶柱来纯化的,操作简单,回收率也比较高,Promega公司的也是利用这一技术.我就是用广州捷倍斯生物的胶回收试剂盒,效果就还很不错,而且该公司的...