pbi121质粒

盛壮芬2291有谁知道如何将荧光基因导入玫瑰花中 -
屈蚁耿13631294407 ______ 你指的是绿色荧光蛋白基因GFP吧? 任何基因都是一段DNA序列,象其它基因一样进行载体构建,现在通行的是采用基于Ti质粒的二元植物表达的平台载体(如pBI121、pCAMBIA2301等),将目标基因接上启动子和终止子后构建到它们的适当...

盛壮芬2291农杆菌转化法的步骤 -
屈蚁耿13631294407 ______ 转化:目的基因插入Ti质粒的T-DNA上——进入农杆菌——导入植物细胞——目的基因整合到植物染色体的DNA上——目的基因得以稳定维持和表达1、获取目的基因:用限制性核酸内切酶切割下目的基因.2、基因表达载体的构建:将目的基因...

盛壮芬2291农杆菌质粒转化拟南芥等用的农杆菌中,其自身含有几个质粒,大小分别是?我将PBI121为骨架的载体转入农杆菌后,提质粒大小不对,而且有两条带.疑惑... -
屈蚁耿13631294407 ______[答案] 用PBI121的话应该是一般的双元载体系统.不知道你用的是什么农杆菌菌株,GV3101吗?农杆菌自带一个转染用的Ti质粒,但是我做的时候从没提出来过,Ti质粒应该很大的. 质粒大小不对,有两条带.不知道你做过重复没有.你如果不嫌麻烦可以重转...

盛壮芬2291重组DNA分子导入受体细胞的主要方法有哪些 -
屈蚁耿13631294407 ______ 主要方法:【1】导入植物受体细胞:(1)农杆菌转化法.农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上的T-DNA会转移到受体细胞染色体的...

盛壮芬2291在植物基因工程中,用土壤农杆菌中的Ti质粒作为运载体.把目的基因重组人Ti质粒上的T -
屈蚁耿13631294407 ______ 限制内切酶 DNA连接酶 3/4 雌雄配子含Ti质粒的概率各为1/2 花粉中不含有叶绿体 (叶绿体为母系遗传)

盛壮芬2291急急急急急急急~~~~~~~pBI121载体上的 GUS基因是什么 -
屈蚁耿13631294407 ______ 汗.就是你要的序列是不?看这里吧.http://baike.baidu.com/view/420640.htm 作为报告基因用的.

盛壮芬2291培养带有PBI121的大肠杆菌时氨苄浓度多大合适 -
屈蚁耿13631294407 ______[答案] 大肠杆菌发酵感觉跟石灰水差不多,不会有粘连,沉淀也很均匀,你可以观察一下,另外,液态培养不会有孢子,不用担心实验室污染,没事的 你的氨苄Lb

盛壮芬2291关于PBI121表达载体构建,再麻烦一下.我用PBI121构建表达载体,用PBI121的35S启动子,那么用不用去掉我的基因片段的终止子呢.如果可以的话能不能... -
屈蚁耿13631294407 ______[答案] 不用. 拟南芥没做过.

盛壮芬2291关于侵染菌液OD600值的问题我用的农杆菌是EHA105,转入PBI121做侵染用,在200rpm转速下摇菌,15个小时OD600只达到0.17,我听别人说他们做转化... -
屈蚁耿13631294407 ______[答案] 28度,200rpm培养16-20h就好了.如果抗生素没加错的话,你的应该没问题,可能是接种量少了点.

盛壮芬2291PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是... -
屈蚁耿13631294407 ______[答案] 用60微升洗脱太多了,我都是20 其实可以不用胶回收,酚抽提,醇沉就行.