t21t18t13三体低风险

雍义兔409321三体综合症会遗传吗 -
范泼姜15074086547 ______ 不会遗传,21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的(除非上一代本身是21三体患者),而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病.你姐姐是21三体综合征嵌合型,和你没有必然联系.只要你自己染色体是完全正常的,就不会影响你生宝宝.希望对你有所帮助^_^

雍义兔4093什么是“三体综合征”?常见的有那三种? -
范泼姜15074086547 ______ 三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,又称先天愚型. 常见的3种类型是: 1、标准...

雍义兔409313三体综合染色体病是什么症状 -
范泼姜15074086547 ______ 1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征.新生儿中的发病率约为1:25 000,女性明显多于男性. (1)临床表现:患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多. 颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻...

雍义兔4093孕14唐氏筛查项目21,三体综合征,风险值1:240,说是高风险?
范泼姜15074086547 ______ 您好!正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体.其中21三体就是唐氏综合症.目前显示唐氏筛查21三体是高风险,唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能. 祝一切顺利!

雍义兔4093我怀孕16周了,做唐氏筛查结果显示21 - 三体高风险 1/210 18三体风险 1/520,这些数据是不是比... -
范泼姜15074086547 ______ 首先告诉你,三体筛查是看孩子患三体综合症的概率,三体综合症就是孩子染色体数量多了一条(正常为一对),后...

雍义兔4093唐氏筛查18三体综合症风险值为1/2该怎么办? -
范泼姜15074086547 ______ 1/2 ?唐筛能精确到1/2吗?如果真是1/2这么高,那就不要犹豫了,去做一下无创产前基因检测或羊水穿刺确诊一下.18三体综合征是一种染色体异常疾病,胎儿多数会流产或于出生后不久死亡.不过唐筛这个技术准确率不高,宝宝未必是18三体综合征患者,看看进一步确诊的结果吧.

雍义兔409321三体综合症哪种类型比较严重 -
范泼姜15074086547 ______ 您好! 按照核型分析可将21-三体综合征患儿分为三型,其中标准型和易位型在临床上不易区别,嵌合型的临床表现差异悬殊,视正常细胞株所占的百分比而定,可以从接近正常到典型表...

雍义兔4093我今年36岁,昨天拿到唐筛报告单:21 - 三体风险是1/640低风险,18三体风险是1/20000低风险,N T D 风险... -
范泼姜15074086547 ______ 没有穿刺的必要,全部低风险,穿刺属于过度医疗