xxyy染色体

从生物学角度来看，无论男性，还是女性都是拥有44条常染色体+2条性染色体，其中男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，那么问题就来了，到底存不存在XY或者XX之外的其他组合？比如，到底存不存在“YY”、“XXY”或者“XYY”的组合？

遗传

要了解这个问题，我们就得先来搞清楚遗传。话说人是由各种各样的细胞构成，而细胞当中又由细胞核和细胞质构成，在细胞核当中有染色体，染色体上是由双链DNA构成，每条链上能发挥作用的被称为：基因。而基因可以通过指导合成蛋白质来实现基本的生命活动。

也就是说，人的生命基础在于基因要正常发挥作用。每个人体内的遗传物质其实都是从父亲和母亲那里获得的。其中，父亲可以提供22条常染色体+1条性染色体（可以是X，也可以是Y），母亲可以提供22条常染色体+X染色体，加起来就是44条常染色体+2条性染色体（XX或者XY）。

绝大多数人的性染色体要么XX，要么XY。但遗传过程中，偶尔也会出现错误，这也被称为：突变。突变大体上分为三大类：基因突变、基因重组和染色体变异。如果父亲和母亲所提供的的遗传物质发生了突变，那就有很小的概率发生性染色体对不上的情况，比如：XXY或者XYY。

XXY的情况有可能是母亲这边给到了XX，父亲这边给到了Y组合而成，也可能是母亲这边给到了X，父亲这边给到了XY。一般来说，具有XXY染色体的人表现为具有男性的生理特征，同时还会出现伴有有雄激素缺乏的个体可能出现，也有可能出现不同程度的女性化第二性征。

XYY的情况时因为父亲的生殖细胞在复制时发生了异常，导致生殖细胞中含有了2个Y染色体，然后母亲正常提供了一个X染色体，最终组合成了XYY，这也被称为：超雄综合症。根据现有的统计数据来看，具有XYY的人犯罪率要比普通人高几倍，甚至是几十倍。

为何没有“YY”组合？

既然可以存在“XYY”的情况，相信很多人就会猜想，有没有可能出现YY的情况？

首先，我们可以设想一下“YY”可能咋来？如果父亲的生殖细胞发生异常，可以提供YY，但是由于人类是依靠有性生殖，母亲势必要再提供一个X，最终组成XYY，也就是超雄综合征这种情况。还有就是，父母都提供一个Y，来组合成YY，不过由于母亲只有X染色体，所以这是不可能的事情。当然，不可能让两个男性产生后代。所以，从有性生殖的角度来看，“YY”的情况就不可能发生。

可能有人还会猜想，那有没有通过基因编辑技术来实现？

答案同样是否定的。首先，我们不具备这样的技术。即便是我们真的具备了这种技术，编辑后的胚胎也不可能存活。

这是因为X染色体的有一部分基因很特别，X染色体约有900~1200个基因，相比之下，Y染色体上的基因大概只有70个左右。其中，X染色体上的基因有一部分是和大脑功能和免疫共能有关系的基因。如果没有X染色体，那么人就不会具有这些基因，那就根本无法存活。因此，这些基因也被称为：持家基因。根据统计数据显示，人类女性的平均寿命要比男性更长，在抵御败血症，感染、外伤的能力上更强，主要就是因为X染色体在发挥作用。

所以，人不可能不具有X染色体，一旦没有，那也根本活不长，这和任何技术都无关。

Y染色体上的基因在消失？

科学家们研究发现，Y染色体正在逐渐地消失。科学家研究发现，早期Y染色体长度与X染色体一样长，但现如今Y染色体的长度只有X染色体的1/3，这意味着Y染色体在逐渐消失。

消失的原因也很简单，Y染色体没有同源染色体，在基因复制的过程中，基因并不会非常精确的复制，而是会发生微弱的偏差。其中X染色体可以通过复制另外一条X染色体上的内容修复自己缺失的一部分，但Y染色体只有一条，无法通过复制另一条染色体为自己修复。

因此，Y染色体长度在慢慢变短，变短的速度是每100万年损失5-10个基因，而目前Y染色体上只有45个基因。

那这是否意味着未来Y染色体会完全消失呢？实际上这种事情已经在动物界发生了，比如：西亚有两种鼹鼠丢失了所有的Y染色体基因，但是它们仍旧有雄性个体，研究人员认为，它们肯定在其他染色体上演化出了负责制造雄性的基因。

不过，人类是否能演化出这种能力，暂时还不得而知。

上崔农1323什么是Y染色体?什么又是Y - DNA性别鉴定 -
那放往18754991910 ______ 人体内有22对常染色体及两条性染色体.女性的性染色体为两条XX染色体,而男性的性染色体就分别为X染色体和Y染色体.男性的Y染色体遗传自亲生父亲,而胚体是否会发展成男婴的关键在于Y染色体的存在.由于Y染色体是唯一一种具有男性直系承袭的特质,因些Y--DNA(男性DNA)数据是追踪亲生父亲的极有效工具.研究结果清晰显示,在怀孕初期,孕妇的血液循环中,已能检测到微量但显著胎儿DNA数量,为非入侵性产前诊断的应用揭开新的一页. 即使经历多代遗传,Y染色体中的功能性基因及特定排序,很大程度能够保持不变(例如:性别决定区SRY基因).如果删除了Y染色体中的DNA排序,有机会令男生产生精子的功能失调,继而导致不育.

上崔农1323性染色体XXY,XYY,X0是在减数分裂哪个时期出现异常形成的 -
那放往18754991910 ______ 一,雄性个体第一次减数分裂XY没有分离,形成XY和0.与X结合就是XXY,X0 二,雌性个体第一次减数分裂XX未分离或者是第二次减数分裂X的着丝点分开,但姐妹染色单体未 分离,形成XX.与X结合就是XXX,与Y结合就是XXY

上崔农1323一条染色体上面的两条染色单体一样吗 -
那放往18754991910 ______ 理想情况下本应该是一样的.一个染色体自我复制加倍成两个染色单体,就好比是电脑上一个文件进行复制后得到第二个文件,二者相同.不过如果复制中发生意外什么的就另当别论.什么时候会不一样呢?就是发生同源染色体交叉互换的时候.假设一对同源染色体是123和ABC,加倍之后是123123和ABCABC 有可能发生交叉互换变成12312C和AB3ABC 这样染色单体就不一样了

上崔农1323Xyy染色体的女人是否能生育 -
那放往18754991910 ______ 不能 这是染色体异常

上崔农1323Y染色体的存在 -
那放往18754991910 ______ 只有雄性细胞含有Y染色体.比如人类有22对常染色体.第23对为性染色体.女性为XX.男性为XY.这也是男女差异的最根本原因. 也不一定.但是几率比较大.比如生孩子:双方性细胞经过减数分裂与自由组合后.形成受精卵.若是男方含有Y染色体的精细胞与卵细胞结合,就会生男孩.含有X染色体的精细胞与卵细胞结合,就会生女孩. 所以在只含有Y染色体的精细胞中就不是同源染色体,而只有染色单体. 但是有同源染色体时,一般会含有比较完整的性染色体,此时若细胞是雄细胞,就会有Y染色体. 所以两边条件都不是一定可以互相推出的必要条件. 任何的雄性体细胞都一定含有Y染色体.

上崔农1323谁给我讲讲核型为48,xxyy的个体染色性染色质检查结果为到底怎么做 -
那放往18754991910 ______ 核型为48,XXYY的个体是Klinefelter综合征的一个罕见病例.据推测其发病机理可能为 (1)父母的生殖细胞在减数分裂时性染色体同时发生不分离而受精,这种可能性较小.(2)生殖细胞正常,而受精卵在第一次卵裂时发生差错,致XY均不分离,一个胚胎细胞为22条染色体,另一个胚胎细胞为24,XY染色体,而前者由于缺乏X染色体的支持不能成活,后者导致整个个体发育成48,XXYY个体.

上崔农1323男女的染色体区别有什么? -
那放往18754991910 ______ 男女的染色体的区别就是在于性染色体,男的是XY,女的是XX,至于你说的决定高低的基因和智力的基因等等,这个人类目前还没有研究,现在只是对人类染色体进行了序列的测定,但是具体的功能没有深入研究.另外,要研究每个人的染色体的差异还很遥远……

上崔农1323无性人是什么意思
那放往18754991910 ______ 无性人,即指既不是男性也非女性.无性人就是性染色体为为单个x的人,长相像女性,但不会发育.至于两性人染色体有很多有xxy,xxyy,xyy型,有男女的特征,也不会发...

上崔农1323某人性染色体组成为XXY,该病人可能是由于亲代产生配子时发生了异常,这种异常不可能发生在( )A.次 -
那放往18754991910 ______ A、次级卵母细胞中,X染色体的两条姐妹染色单体分开后移向同一极,可能会形成性染色体组成为XX的卵细胞,再与性染色体组成为Y的精子结合就会形成性染色体组成为XXY的异常个体,A正确;B、次级精母细胞中,X染色体或Y染色体的两...