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β地贫基因突变cd41-42

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

从阎刷1076基因CD41 - 42M/N突变,杂合子*,是什么类型的B地中海
双融翠13214574931 ______ 基因CD41-42M/N突变,杂合子—— 属于“轻型β地贫” ,不严重. 关键是平常要养成不偏食、不挑食的习惯,不要出现营养性贫血加重症状.

从阎刷1076刚做了个地贫基因检查,检测结果看不明白,找达人解答一下. β - 地贫41 - 42突变杂合子(cd41 - -
双融翠13214574931 ______ 人有两个β珠蛋白基因, 你的一个基因因为CD41-42突变完全失效, 另一个正常, 所以是杂合子. 一般表现为轻度地贫, 但也可表现为中度.

从阎刷1076β地贫CD41 - 42是属于轻型的还是重型的 -
双融翠13214574931 ______ CD41-42突变使患者的一个β珠蛋白基因完全失效, 但因为是杂合子, 所以另一个基因正常,为轻度地贫.

从阎刷1076我女儿6个月了,检查出是β - 型地中海贫血 41 - 42型杂合突变,这种情况严重吗? -
双融翠13214574931 ______ 不严重, 这是轻度β地贫的基因型. 41-42突变使她的一个β珠蛋白基因完全失效, 但另一个正常, 仍为轻度. 注意这同时表明你们夫妻中起码也有一人是β地贫, 如有继续生育的打算应明确夫妻双方的基因型.

从阎刷1076项目:β - 地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法: 结果反向点杂交 基因突变,CD41 - 42位点突变基因 -
双融翠13214574931 ______ 人有两个β珠蛋白基因, 你们两人都是其中的一个因为41-42突变而完全失效, 但另一个正常(这就是杂合子的意义), 所以为轻度地贫, 对你们本人影响不大. 但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变(机率=25%), 则为CD41-42突变的纯合子, 为重度地贫. 应该去省级大医院立即进行脐带血抽查检查胎儿基因型. 发现的晚了些, 如果早些发现, 进行羊水穿刺, 由检查本身而引起的流产可能会低些.另有50%可能和你们一样为轻度地贫, 25%可能完全正常.

从阎刷1076我儿子11个月了,血蛋白低到70多,查了结果是地贫机因带者41 - 42、17杂合子.这个严重吗?
双融翠13214574931 ______ 很遗憾, 这是重度β地贫的基因型. 你们既然知道两人都是地贫患者, 为什么没有在孕中检查胎儿基因型? 具体问题回答如下. 输血之后会变正常吗?会的(或接近正常). 但只是暂时正常, 红细胞寿命是三到四个月, 因为你们的孩子合成...

从阎刷1076请问一下B?请问一下B - 地中海贫血基因CD41 - 42,基因突
双融翠13214574931 ______ 地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有 一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.

从阎刷1076这个地贫结果属于什么型的? -
双融翠13214574931 ______ 这是αβ混合地贫. 人有四个α珠蛋白基因, 两个β珠蛋白基因. 患者失去了一个α珠蛋白基因, 另外CD41-42使得一个β珠蛋白基因完全失效. 所以有三个正常的α珠蛋白基因,一个正常的β珠蛋白基因. 症状严重程度主要是取决于CD41-42的影响, 一般表现为轻度, 但不排除中度地贫可能.

从阎刷1076地贫基因是CD41 - 42M/N是什么意思? -
双融翠13214574931 ______ 地贫,地中海贫血的简称,地中海贫血(Thalassemia)是一种遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,因此地贫也分为四种类型,其中以β地贫和α地贫最为常见.α是由于DNA缺...

(编辑:自媒体)
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