上样缓冲液和dna比例

杨显善6944*和5*的上样缓冲液区别 -
廉炭峰18369928098 ______ 4*和5*的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样. 4*上样缓冲液使用方法: 1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用.如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释. 2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变...

杨显善694电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
廉炭峰18369928098 ______ 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.

杨显善694sds电泳上样缓冲液如何配置
廉炭峰18369928098 ______ 5*SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;...

杨显善694基因测序的步骤是什么? -
廉炭峰18369928098 ______[答案] PCR产物直接测序技术现已成为分子生物学和基因组学研究中的一个重要技术,广泛用于基因突变检测、遗传性疾病诊断、单核苷酸多态性研究、基因组重叠序列群等.与传统克隆测序技术相比较,直接对PCR扩增的DNA进行测序,省去了耗时的克...

杨显善694电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?3Q~ -
廉炭峰18369928098 ______[答案] 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.

杨显善694怎样稀释DNA 比如 75ng/ml 稀释到25ng/ml -
廉炭峰18369928098 ______ 用恰当的缓冲液 将一定体积的DNA样品,加2倍体积的缓冲液,混合均匀就可以了

杨显善694上样或洗脱缓冲液为什么要脱气 -
廉炭峰18369928098 ______ 你是指柱色谱?如果上样的样品或洗脱液中含有气泡,可能使柱子断层,是影响分离效果.

杨显善694用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极? -
廉炭峰18369928098 ______[答案] 主要是看tris的缓冲范围,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间,算是中性和偏碱性.DNA肯定是要带负电荷的,所以电泳的时候才会向正极跑. 电泳槽一般都会标明正负极的,只要把电源和电泳槽的正负极对应就好了.

杨显善694Marker, DNA, EB, Loading buffer作用 -
廉炭峰18369928098 ______ 标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的...