dna上样缓冲液有哪些作用

令融颜4968琼脂糖浆凝胶电泳中载样缓冲液的作用就是做重组DNA酶切分析时点样前加在样品中的缓冲液:6X载样缓冲液 -
郎瑾健15044725304 ______[答案] 第一:其中含有的甘油可以使待电泳样品沉在点样孔底部,避免样品漂浮:第二,其中含有的溴酚蓝(某些还含有二甲苯青)可以作为电泳进度的指示分子,溴酚蓝的迁移位置大约相当于200 bp左右的线性DNA分子的迁移位置.

令融颜4968为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
郎瑾健15044725304 ______ 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊

令融颜4968Marker, DNA, EB, Loading buffer作用 -
郎瑾健15044725304 ______ 标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达功能的部分(比如基因),也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的...

令融颜4968电泳实验中什么叫上样缓冲液?
郎瑾健15044725304 ______ 楼上的博士啊,人家用的是蛋白上样缓冲液,不是核酸电泳缓冲液. PAGE分离蛋白所用缓冲液一般使用Tris,溴酚蓝以及甘油;也可使用TBE,加入溴酚蓝和甘油. 还可加入少量DTT和巯基乙醇. 作用主要是标记和指示电泳程度,还有给试样染色,便于加样.

令融颜4968怎样把溶解蛋白质的缓冲液换成另一种蛋白缓冲液 -
郎瑾健15044725304 ______ 不可以通用.蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体.DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量.同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲.

令融颜4968请叙述DNA和蛋白质印迹技术的基本原理,简述Westernblo?
郎瑾健15044725304 ______ 印迹法(blotting)是指将样品转移到固相载体上,而后利用相应的探测反应来检测样 品的一种方法.1975年,Southern建立了将DNA转移到硝酸纤维素膜(NC膜)上,并...

令融颜4968微生物DNA提取的方法有哪些
郎瑾健15044725304 ______ 一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0).1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.5M EDTA(pH 8.0)10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml.在10 lbf/in2高压灭菌15min ,贮存于4℃.2.溶液Ⅱ:0.2N NaOH,1% SDS.2...

令融颜4968为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
郎瑾健15044725304 ______[答案] 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊

令融颜4968DNA的琼脂糖凝胶电泳的应用和发展举例.要详细一点的. -
郎瑾健15044725304 ______[答案] 应用: 1、DNA的制备. ⑴ 适合分离大片段DNA. 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,但它制备容易,分离范围广,尤其适于分离大片段DNA.普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb,利用脉冲电泳,可...