亚胺合成机理

韶何龙2803含醛基的化合物的物理性质和化学性质 -
仲牵影15187149962 ______[答案] 检验方法 1.银氨溶液水浴加热 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,... 从生物角度,重要的反应主要包括:制备亚胺的反应,即甲酰基的亲核加成反应,如:氧化去胺反应、半缩醛结构(醛糖)....

韶何龙2803求助酯与水和肼的反应,但酯中含有一个氰基也会反应 -
仲牵影15187149962 ______ 1、概念:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性. 2、引入方法:醛具有很高的反应活性,参与了众多反应.从工业角度...

韶何龙2803在环氧树脂胶中,固化剂是什么,加的比例是多少? -
仲牵影15187149962 ______ 1 环氧树脂潜伏性固化剂 1.1 改性脂肪族胺类 脂肪族胺类固化剂如乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺等是常用的双组分环氧树脂室温固化剂,通过化学改性的方法,将其与有机酮类化合物进行亲核加成反应,脱水生成亚胺是一种封闭、...

韶何龙2803还原反应是什么
仲牵影15187149962 ______ 还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应.

韶何龙2803酮与羟胺的反应 -
仲牵影15187149962 ______ 很简单啊.其实羟胺就是一个普通的醛,酮与含氮亲核试剂,亲核加成-消除反应,产物为肟,类似的反应还有与肼成腙,与胺成亚胺,可参阅醛,酮的相关反应....与醛或酮反应成肟: R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O 肟通常是具有固定熔点的固体,其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物.丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂.

韶何龙2803二己酮的物理和化学性质 -
仲牵影15187149962 ______ 又称乙基·丙基(甲)酮(methyl propyl ketone).无色有香味液体,沸点123~124℃,相对密度0.8118,折射率1.4004.微溶于水,溶于丙酮、乙醇和乙醚.可被多种还原试剂还原,但对氧化剂较稳定.在强碱作用下,α-氢原子可被烷基化.与羟胺、肼等作用分别形成肟、腙.由3-己醇在酸性条件下用重铬酸钾氧化制得,或在镍-氧化锌-磷酸盐催化剂存在下脱氢制得.是有机合成重要原料,也用于食品工业.

韶何龙2803氰基如何水解成羧酸? -
仲牵影15187149962 ______ 氰基的水解成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的,具体的反应机制如下:1. **水解成腈(亚胺)**:首先,氰基(CN)与水反应,生成腈(亚胺).CN- + H2O → RCN + OH-2. **腈的水解成酸**:生成的腈(亚胺)在碱性条件下继续水解,生成相应的酸和氨.RCN + OH- → RCOO- + NH3这个过程中,氰基(CN)被水分解成腈(亚胺),然后腈(亚胺)在碱性条件下继续水解成相应的羧酸和氨.这个反应是一种实验室合成羧酸的方法.需要注意的是,氰基是一种极性较大的官能团,因此在碱性条件下往往会发生水解等反应.不同的底物和反应条件可能会导致不同的反应产物.

韶何龙2803催化剂是否都是无机的? -
仲牵影15187149962 ______ 不都是~比如生化反应中的“酶”,它就是有机催化剂~

韶何龙2803如何反应,为何机理? -
仲牵影15187149962 ______ 这是一个格氏试剂与氰基加成,并水解生成酮的反应.用格氏试剂为原料制备酮的反应不多(因为产物酮经常能与格氏试剂进一步反应),因此都很重要,这就是其中一个. 格氏试剂对氰基加成之后生成一个带负电的亚胺离子,也就是10,这个亚胺离子不缺电子,因此本身亲电性很小,不会继续与格氏试剂进一步反应,直到反应用酸溶液淬灭,直接水解为酮,也就是11.

韶何龙2803醛基和酰基有什么区别? -
仲牵影15187149962 ______ 羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团,通式为R-M(O)-.在有机化学中,酰基主要指具有结构的基团.醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基.通常酰基中的M原子都为碳,但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物,如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜.此类酰卤一般称为卤氧化物.很难解释他们的区别,因为实在太多了,无法说全.从结构式上说部分酰基是醛基或者羧酸的衍生物