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亚胺还原的机理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

徐往宜1001本基丙酮 和甲胺反应生成西弗碱的条件??4010 -
卜阅坚18889381458 ______ 记住两点.你应该做得好. 1.一般做的话用一锅法.所以要注意各种试济的使用条件. 做成亚胺后一般要还原是吧.氰基硼氢化钠的最佳条件是ph6-10.所以有人说ph=4.5是扯蛋.且亚胺在酸性条件下水解严重.酸性环境不可取. 2.苯基丙酮为芳香酮.与一甲胺缩合的反应很容易进行.不用特定条件...注意密封就行了.如果有条件的话用氮气保护. 3.鄙视复制党

徐往宜1001脱水 - 亚胺酮、胺反应,之后脱水生成亚胺,怎么脱水?还有就是用硼氢化钠还原时,需要不需要把溶液乙醇PH调成碱性 -
卜阅坚18889381458 ______[答案] (1)先加成生成α-羟基仲胺,然后脱去仲胺上的氢和羟基形成亚胺 (2)只有乙醇的话不需要调成碱性,有水的话也不需要调成碱性

徐往宜1001塑料炼油的原理是什么? -
卜阅坚18889381458 ______ 塑料是石油的系列产品,废塑料炼油是“还原”的原理.塑料发生降解反应然后生成油,并非所有的塑料都能这么去做,聚酯、聚酰亚胺之类的,如果都能实现,那就相当牛了;有些塑料降解了也炼不了油,例如聚乳酸之类的;烃类聚合物,尤其像苯乙烯这一类的,可以用于炼油,其发生降解反应后,成为小分子烃类物质,我们通常所说的油主要就是指烃类油;当然还有一种油是油脂. 河南北工是做炼油设备的,你可以考察一下,设备环保安全可靠.

徐往宜1001想向您请教一个还原胺化的问题 .. -
卜阅坚18889381458 ______ 用水溶液的比较少,可能能反应.催化剂最好芳香酮和甲胺搅拌1小时之后再加.酮和胺生成亚胺,生成亚胺很关键 ,加还原剂是将亚胺还原成的胺. 上甲胺可以用甲胺盐酸盐或甲胺醇溶液的.反应实在很差的话可以用甲胺盐酸盐加少量饱和氢氧化钠水溶液后,氢氧化钠干燥,通到反应液中.

徐往宜1001最近在做亚胺分子的还原加氢,结构是R' - CH=N - R,书上是Pt催化加氢,但实验室条件有限,请问用何种催化剂? -
卜阅坚18889381458 ______[答案] 用钯试试,再不行用镍试试,估计活性比铂差

徐往宜1001醛基和酰基有什么区别? -
卜阅坚18889381458 ______ 羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团,通式为R-M(O)-.在有机化学中,酰基主要指具有结构的基团.醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基.通常酰基中的M原子都为碳,但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物,如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜.此类酰卤一般称为卤氧化物.很难解释他们的区别,因为实在太多了,无法说全.从结构式上说部分酰基是醛基或者羧酸的衍生物

徐往宜1001含醛基的化合物的物理性质和化学性质 -
卜阅坚18889381458 ______[答案] 检验方法 1.银氨溶液水浴加热 硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸铵,而Ag被还原成金属银: CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3...

徐往宜1001甲胺化反应的机理 -
卜阅坚18889381458 ______[答案] 甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺(羰基化合物-胺缩合反应),亚胺被甲酸质子化为...

徐往宜1001本基丙酮 和甲胺反应生成西弗碱的条件??
卜阅坚18889381458 ______ 原理 苯基丙酮与甲胺缩合不需要催化剂就能进行.在弱酸(PH=4.5)条件下,有利于这个反应进行.因此,可以说弱酸是这个反应的催化剂.用弱酸催化的目的,一方面是使羰基C=O的C质子化增强,从而吸电能力加强,有利于反应体系亲核...

(编辑:自媒体)
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