亚胺的还原

金融界2024年3月22日消息，据国家知识产权局公告，重庆博腾制药科技股份有限公司申请一项名为“亚胺还原酶突变体、亚胺还原酶和葡萄糖脱氢酶共表达酶及其应用“，公开号CN117751184A，申请日期为2022年6月。

专利摘要显示，本发明公开了一种亚胺还原酶突变体，以及这种亚胺还原酶突变体用于制备(S)‑尼古丁的制备方法。发明第一个目的是提供了一种亚胺还原酶突变体，解决现有技术使用酶得不到S构型的尼古丁，以及现有技术中酶活性低的问题，这种突变体可以将底物麦思明或4‑(甲胺基)‑1‑(吡啶‑3‑基)丁酮催化还原为(S)‑尼古丁。本发明第二个目的是提供这种亚胺还原酶与葡萄糖脱氢酶的共表达酶，具体是亚胺还原酶突变酶与葡萄糖脱氢酶的共表达酶，这种共表达酶应用与制备(S)‑尼古丁，降低了酶催化制备(S)‑尼古丁的成本。

本文源自金融界

隆勉梵4366亚铵是什么
丘净珍19413689308 ______ 亚胺是羰基(醛羰基或酮羰基)上的氧原子被氮所取代后形成的一类有机化合物,通式是R2C=NR′,其中R和R′可以是烃基或氢. 氮原子还携带一个氢原子或另一些有机物残基. 亚胺结构式 亚胺一般都不稳定,往往难以分离得到.但碳-氮键...

隆勉梵4366羰基如何制取西佛碱?
丘净珍19413689308 ______ 这是醛、酮于含氮亲核试剂加成 醛、酮于氨或伯胺的亲核加成产物不稳定,很容易发生消除生成亚胺(imine),又称为希夫碱(西佛碱)(Schiff base). 机理: 由氨基氮上的孤对电子进攻羰基碳,羰基的碳氧双键中的一个电子全给氧原子,生成一个碳四面体中间体.原来碳原子上的双键变成2个单键,一个连个氧负原子,另一个键连了个 -NH2R .然后氧负原子得到个氢变成羟基, -NH2R失去个氢,成为-NHR,接着羟基和 -NHR中的氢结合脱去一分子水,而形成碳氮双键,最后就形成了亚胺,即西佛碱. 亚胺可被还原为仲胺,是制备仲胺的主要方法之一.

隆勉梵4366求教高手~!给个 还原胺化反应 的操作过成~~(有关资料都行~) -
丘净珍19413689308 ______ 将羰基跟胺反应生成亚胺(西弗碱),然后用硼氢化钠或者氰基硼氢化钠还原成胺.反应应在弱酸条件下进行,因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应,另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生.用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好,因为氰基的吸电诱导效应削弱了硼氢键的活性,使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原西弗碱而不会还原醛、酮的羰基,从而避免了副反应的发生.用NaBH(OAc)3作还原剂,用ClCH2CH2Cl做溶剂可以缩短反应时间并显著提高产率.

隆勉梵4366酰肼可以被还原吗?
丘净珍19413689308 ______ 酰肼基本身具有较强的还原性,应该不会被还原吧.亚胺不是很稳定,看看你的还原条件,亚胺有没有发生水解、聚合之类的副反应.

隆勉梵4366还原反应是什么
丘净珍19413689308 ______ 还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应.

隆勉梵4366脱水 - 亚胺酮、胺反应,之后脱水生成亚胺,怎么脱水?还有就是用硼氢化钠还原时,需要不需要把溶液乙醇PH调成碱性 -
丘净珍19413689308 ______[答案] (1)先加成生成α-羟基仲胺,然后脱去仲胺上的氢和羟基形成亚胺 (2)只有乙醇的话不需要调成碱性,有水的话也不需要调成碱性

隆勉梵4366有机化学里,什么叫亚胺啊 -
丘净珍19413689308 ______[答案] 亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得.由氨所得的亚胺极不稳定,常在生成的同时发生聚合反应,例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺.亚胺可作合成氮芥的原料.亚胺有毒,对皮肤有刺激性. 中文名 亚胺 特 性 有毒,对皮肤有刺激性 立...

隆勉梵4366二级胺是什么? -
丘净珍19413689308 ______ 二级胺,即仲胺(secondary amine)为胺的一种,通式为R2NH,与伯胺(RNH2),叔胺(R3N),季铵盐(R4N+X-)一起构成了有机胺的四大类. 二级胺合成方法: 1:伯胺直接烷基化,是最常用最直接合成仲胺的经典方法.通常用卤代...

隆勉梵4366胺化还原是:氰基硼氢化钠 胺 醛 混在一起反应?? -
丘净珍19413689308 ______ 先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点检测,如果醛消失则反应完成,然后直接做硼氢化钠还原,冰盐浴下加入,升到室温过夜.反应完成. 注意下面后处理: 1、反应完后先将体系调节成酸性(PH=6以上,目的是什么你该清楚吧)抽去甲醇 2、将剩下的水相用NaOH溶液调节成碱性(PH=10,目的是什么也该清楚) 3、用CH2Cl2萃取干燥过柱处理即可