亲电加成的一般机理

万素店1568碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗 -
屠国华15825827127 ______ 亲电加成有多种机理,包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理. 在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物.立...

万素店1568烯烃与卤化氢的加成为什么也是亲电加成? -
屠国华15825827127 ______ 所谓亲电加成,是缺电子的基团进攻另一反应物的电子云. 卤化氢带正电荷的氢端去进攻烯烃的π电子,自然是亲电加成. 亲电试剂包括一些氧化剂(试图得电子的物质),也包括带正电的基团(与电子异性相吸). 亲核加成反之.

万素店1568过氧化物是怎样影响不对称加成的,反应机理 -
屠国华15825827127 ______ 过氧化物加成的机理其实与普通的加成机理是一样的,都是生成稳定的中间体. 普通的马氏加成是离子加成,双键首先结合阳离子生成碳正离子自由基,然后碳正离子结合亲核试剂得到产物.譬如说溴化氢的加成,就是先结合氢离子形成碳正离子,然后正离子结合溴离子; 而过氧化物的反马氏加成则有少许不同,它利用了过氧化物中氧-氧键的不稳定性,是过氧化物首先均裂为初级氧自由基,然后引发次级自由基,然后与双键加成.譬如说溴化氢可以被过氧化物引发为溴自由基,然后溴自由基和双键加成形成稳定的碳自由基中间体,最后结合氢,得到产物. 两者形成不同的加成产物的原因可以简单地理解为一个先上氢,另一个先上溴,而两者上的位置又是一样的,从而形成不同的加成产物.

万素店1568亲电加成与亲核加成有何不同? -
屠国华15825827127 ______ 亲核加成:如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应...

万素店1568亲电取代反应,亲核加成反应和亲电加成反应的区别 -
屠国华15825827127 ______ 1、含义上的区别 亲电取代反应,是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应. 亲核加成反应,是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上. 亲电加成反应,是不饱和...

万素店1568有机化学加成机理 -
屠国华15825827127 ______ 烯烃加卤化氢反应为亲电加成,首先卤素正离子进攻双键生成碳正离子,能够生成更稳定碳正离子的碳成为碳正离子的机率比较大,其产物也为主产物. 连有给电子基团的C正离子比较稳定,连有给吸电子基团的C正离子不稳定. 连的基团存在派键可以与正电荷共轭的C正离子更加稳定. 然后卤素再与C正离子结合得到产物. 因此,第一个物质应在后面的C上形成C正离子,第二个,第三个在前面的C上形成C正离子 第一个答案应该为-CHCl-CHCl-C- 第二个答案应该为Ar-CCl-CH- 第三个答案应该为-C-CCl-CH

万素店1568比较卤素、卤化氢、次卤酸对双键的离子型加成反应的机理的异同点.如何判断加成方向, -
屠国华15825827127 ______[答案] 亲电加成,经验规律:一般情况下H加到含H多的原子上,在过氧化物的条件下相反

万素店1568以下哪个亲电加成反应活性最大?为什么?如何比较? -
屠国华15825827127 ______ 乙烯>丙烯>氯乙烯>2—甲基丙烯. 因为亲电试剂在进衫数攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密度越低,反应活性就越低. 亲电加成反应的...

万素店1568马氏反应和反马氏反应的区别...要丙烯的例子 -
屠国华15825827127 ______[答案] 一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方. 有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方. 烯烃与水的加成反应中,羟汞化水化是遵循马氏规则的,硼氢化氧化是不...

万素店1568有机怎么判断什么时候是亲核加成,什么时候是亲电加成?还有sn1和sn2反应和亲和加成,亲电加成有什么关系? -
屠国华15825827127 ______[答案] 如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成. 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧...