傅一克烷基化反应机理

沈欣定1360傅克去烷基化反应 -
殳荔寇17115769603 ______ 1-苯丙烷在氯化铝的催化下,反应生成的产物应为苯和邻异丙基苯丙烷【或对异丙基苯丙烷】:

沈欣定1360为什么多烷基苯比苯更易进行傅 - 克烷基化反应,苯比溴苯更易发生烷基化.烷基化的难易程度怎么比较? -
殳荔寇17115769603 ______[答案] 苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化时容易生成多取代产...

沈欣定1360苯与烯烃反应吗?在HF的反应条件下 -
殳荔寇17115769603 ______[答案] PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应.例如与乙烯烷基化生成乙苯...

沈欣定1360甲苯是由【加成反应】获得的还是由【取代反应】获得的? -
殳荔寇17115769603 ______ 取代反应.加成-消除机理!首先是烷基化试剂一氯甲烷在催化剂三氯化铝的极性络合下解离成碳正离子,成为亲电试剂.然后碳正离子进攻芳环,由π络合物逐步成为σ络合物.那么就有一个被进攻的碳成为sp-3杂化,打破芳环原有的π6-6体系,成为正电子离域的过渡态(所以这以前称加成).然后sp-3杂化那个碳再解离出氢离子,恢复sp-2杂化,并且这是快的一步(这一步称消除)!总的结果是甲基取代了一个氢,是亲电取代反应,又称付克烷基化反应,但楼主要明白,这实际是个加成-消除的历程!但光加成,是不够的,最后还会消除!懂了么?楼主? 有不懂的百度hi 我!呵呵!

沈欣定1360甲苯与1 - 氯丙烷在AlCl3催化下发生烷基化反应,生成70%的异丙基苯,30%正丙苯,为什么? -
殳荔寇17115769603 ______ 应该是苯与1-氯丙烷在AlCl3催化下发生烷基化反应,生成70%的异丙基苯,30%正丙苯,而不是甲苯(参见徐寿昌版红皮课本P130-131),甲苯与1-氯丙烷反应生成的主要是临位或对位的取代产物,也是以异丙基取代产物为主,原因在于: 傅-克烷基化反应历程中是以碳正离子为亲电试剂进攻苯环,而碳正离子极易发生重排,故不适合制备苯的长直链烷烃的取代产物,一般用傅-克酰基化反应后还原来制备直链烷烃取代产物.

沈欣定1360求教烷基异构化详细描述
殳荔寇17115769603 ______ 傅克反应的机理是卤代烷在氯化铝的催化下生成碳正离子,后者再攻击苯环生成取代物. 碳正离子的结构是连接的碳越多越稳定,CH3CH+CH3要比CH3CH2CH2+要稳定的多,后者可讯速重排成前者,再与苯环作用使得中间碳原子与苯环相连,故主要生成异丙苯.

沈欣定1360又问一个化学问题 -
殳荔寇17115769603 ______ 就是卤代烃在三氯化铝等物质的催化下,取代苯的一个氢,把烷基接上去的一种反应.

沈欣定1360什么是乙烯基化反应,只要一个完整的定义. -
殳荔寇17115769603 ______ 傅克烷基化反应是对芳香化合物衍生化的最为有效的方法之一,而不对称傅克烷基化反应则提供了合成手性芳基,衍生物的直接途径.