傅克烷基化

凌畏裘783在傅克反应烷基化和酰基化反应中三氯化铝用量如何不同?为什么? -
焦顺狠19531207590 ______[答案] 酰基化反应由于有羰基氧存在,会与三氯化铝配位,减少作为路易斯酸催化的三氯化铝的量,故至少要加反应物两倍的量,而烷基化只用当量或稍微过量即可

凌畏裘783为什么联苯不能由苯和氯苯通过烷基化反应制得 -
焦顺狠19531207590 ______[答案] 傅克烷基化反应是一种亲电取代反应, 所以反应首先要形成碳正离子作为亲电试剂进攻苯环, 氯苯由于氯的孤对电子可以和苯环共轭, 导致Cl-C键强度增加, 难以异裂形成苯基碳正离子, (其他卤苯以及乙烯型卤化物亦如此.) 所以难以用氯苯与...

凌畏裘783傅 - 克反应的实际应用 -
焦顺狠19531207590 ______ Friedel–Crafts反应应用于很多染料的合成,比如:三苯基甲烷和氧杂蒽染料.如同克莱森重排的发展一样,傅-克酰基化反应先是在芳香族化合物的反应中发现和应用,而后来发现该反应同样适用于非芳香族化合物(主要是烯烃).比如环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮,而这个方法已经发展为一种重要的合成共轭不饱和酮的方法(Nenitzescu反应).比如在天然产物kelsoene的一种合成方法中就利用了分子内非芳香Friedel–Crafts反应. 非芳香族化合物中发生的傅克烷基化反应也很常见.最常见的是分子内发生的傅克烷基化反应(但往往冠以其他称呼,比如说阳离子成环反应之类,本质上就是傅-克反应的一种变体.)

凌畏裘783苯和环己烯在HF、0摄氏度作用下的下反应生成什么?是傅克烷基化么? -
焦顺狠19531207590 ______[答案] 典型的傅克烷基化反应 生成 ;2-苯基环己烷

凌畏裘783苯制甲苯方程式 -
焦顺狠19531207590 ______[答案] 这是一个烷基化的过程啦 傅-克烷基化咯 C6H6+CH3Cl=三氯化铝=C6H5CH3+HCl(反应号应用箭头

凌畏裘783什么是弗克反应 -
焦顺狠19531207590 ______ 傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应. 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -...

凌畏裘783傅克反应:当常用的烷基化试剂为醇时,为什么产物中没有水?那么同样当试剂为烯时,为什么双键没有了? -
焦顺狠19531207590 ______ (一)醇的烷基化反应产物中有水,不过在书写有机反应时经常省略;(二)烯作为烷基化试剂时,催化剂可以是路易斯酸或质子酸,两者都可以提供质子,质子同烯反应生成碳正离子中间体,碳正离子再参与傅克反应.