半缩醛

金融界2023年11月25日消息，据国家知识产权局公告，浙江大洋生物科技集团股份有限公司申请一项名为“单醚制备半缩醛的方法“，公开号CN117105818A，申请日期为2023年8月。

专利摘要显示，本发明属于精细化工领域，具体公开了一种单醚制备半缩醛的方法，包括以下步骤：以单醚为原料，在催化剂作用下，进行高温异构化反应；所得的含单醚和半缩醛的反应混合物降温至80±10℃，而后加入甲苯以及氢氧化钠水溶液进行碱洗、萃取，通过分层，得有机相Ⅰ；有机相Ⅰ用水进行洗涤，静止分层，得有机相Ⅱ；有机相Ⅱ通过常压蒸馏，分离甲苯，得半缩醛粗品；往半缩醛粗品中加入弱碱保护剂进行减压精馏，从而分别得单醚和半缩醛。本发明的单醚制备半缩醛的方法，具有工艺简单、转化率高和质量优等特点，既解决副产物(单醚)出路的难题，还可以显著降低半缩醛的生产成本，具有很好的经济和社会效益。

本文源自金融界

鞠林波3189为什么说半缩醛羟基具有还原性? -
却建杰17126327673 ______[答案] 在多羟基醛或多羟基酮中,有些羟基上的氢原子可以和酮基(羰基)发生加成反应,这样会生成一个羟基,这就是半缩醛羟基.醛基——半缩醛是可逆的………… 但是缩醛在该条件下不会自发水解

鞠林波3189缩醛是什么东西 -
却建杰17126327673 ______ 缩醛,是一类有机化合物的统称,是由一分子醛与两分子醇缩合的产物,如乙醛缩二乙醇,沸点为104℃;苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃.缩醛通常具有令人愉快的香味.缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇. 它是一类同一碳上连有两个烷氧基和一个氢的有机化合物.缩醛可由半缩醛继续与醇反应得到,而半缩醛可以由醛和醇反应得到. 缩醛在酸性水溶液中是不稳定的,但对碱和氧化剂是稳定的,因此可以用作羰基的保护基.

鞠林波3189半缩醛为什么不稳定 -
却建杰17126327673 ______ 半缩醛既是醚又是醇,很不稳定,它和另一分子醇继续作用,缩去一分子水,生成缩醛.

鞠林波3189缩醛和半缩醛 -
却建杰17126327673 ______ 因为缩醛是整的就稳定! 半缩醛是半个,就不稳定! 就这么简单!

鞠林波3189一个关于缩醛和半缩醛的问题 -
却建杰17126327673 ______ 因为半缩醛不稳定,在醇过量时会生成缩醛;而现在1mol醇,1mol醛,看上去会生成1mol半缩醛;但实际上可看作有0.5mol乙醛,1mol＂过量＂醇参与了反应生成了0.5mol缩醛(因为假使生成了1mol半缩醛,因为它很不稳定,又会退回去的)! 以上仅是个人看法,献丑了.

鞠林波3189关于半缩醛的问题 -
却建杰17126327673 ______ 形成半缩醛的是加成反应,缩醛也是通过加成反应形成的^.^

鞠林波3189苷键构型可分为几种?如何表示? -
却建杰17126327673 ______[答案] 单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛.糖的这种缩醛称为糖苷.例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物,在氯化氢催化下同甲醇反应,脱去一分子水,生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖...

鞠林波3189半缩醛生成缩醛时醇和半缩醛谁掉H? -
却建杰17126327673 ______[答案] 醇脱掉氢 在酸催化下,醛形成带有正电荷的离子,醇上氧的孤对电子与羰基上的碳结合,然后脱掉氢形成半缩醛. 缩醛才可以脱掉水

鞠林波3189为什么说半缩醛羟基具有还原性 -
却建杰17126327673 ______ 在多羟基醛或多羟基酮中,有些羟基上的氢原子可以和酮基(羰基)发生加成反应,这样会生成一个羟基,这就是半缩醛羟基. 以葡萄糖为例,葡萄糖在水溶液中的许多性质表明,葡萄糖分子通常以环式结构存在. 葡萄糖内的醛基或酮基可以自发地、迅速地与同一分子上另一个碳原子上的羟基发生可逆的反应,生成半缩醛,从而形成环式结构,其中第一位碳原子上的羟基称为半缩醛羟基,化学性质很活泼. 当第1碳醛基和第5碳的羟基缩合,第1 碳和第5碳通过氧桥相连,一个环状结构便形成了,这样由5个C和一个O组成的环称为吡喃环.成环时,第1碳上的醛基变成羟基,这个羟基还部分呈现原来醛基的还原性,称为半缩醛羟基.