去除rna酶

金融界2024年3月1日消息，据国家知识产权局公告，广州达安基因股份有限公司申请一项名为“一种去除核糖体RNA二代测序文库的构建方法及构建试剂盒“，公开号CN117626450A，申请日期为2022年8月。

专利摘要显示，本申请实施例属于生物技术领域，涉及一种去除核糖体RNA二代测序文库的构建方法及构建试剂盒，包括将RNA进行片段化，得到RNA片段，对RNA片段去除rRNA，得到RNA结合产物；对RNA结合产物进行一链合成反应，得到一链cDNA；对一链cDNA进行二链合成反应，得到二链cDNA；通过一步反应，对二链cDNA依次进行末端修复、磷酸化及加A处理，得到加A产物；将加A产物进行接头连接反应，得到连接产物；对连接产物进行第一次纯化处理，得到目标片段并回收；以回收的目标片段作为模板进行PCR扩增反应，得到二代测序文库。本申请能够提升核糖体RNA去除及建库的效率，降低成本。

本文源自金融界

车厚歪3176tris hcl如何去rna酶
陆南堵14742824912 ______ 在样品中加蛋白类抑制剂,如人胎盘RNase抑制剂.除此之外,还有氧铜核苷复合物(完全抑制剂,且抑制体外翻译)和硅藻土(RNase吸附剂).

车厚歪3176怎样防止RNA酶污染? -
陆南堵14742824912 ______ 防止RNA酶污染的措施 1. 所有的玻璃器皿均应在使用前于180℃的高温下干烤6hr或更长时间. 2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗(注意:有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀,故不能使用). 3. 有机玻璃的电泳槽等,可先用去污剂洗...

车厚歪3176提取DNA时RNA酶的使用 -
陆南堵14742824912 ______ 一般加入10-20微升,室温反应10-20分钟即可.RNA酶蛋白质在后续变性沉淀,洗脱时即可去除.

车厚歪3176RNA提取过程中特别要防止什么的污染 -
陆南堵14742824912 ______[答案] RNA提取过程中特别要防止(RNA酶)的污染. RNA酶无处不在,并且很难灭活,所以RNA提取过程中要特别小心RNA酶(RNase)的污染.

车厚歪3176怎样将dna中的RNA祛除我最近提取了一些DNA,但RNA的含量很高,我想得纯度很高的DNA,请问一下怎样怎样将DNA中的RNA祛除, -
陆南堵14742824912 ______[答案] 去除DNA中的RNA应该用RNaseA(RNA水解酶A)以下资料来自百科:RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶.RNase A 对核糖核酸有水解作用,但对脱氧核糖核酸则不起作用.核糖核酸酶A 在C端和U端残基处专一地催...

车厚歪3176在提取基因组DNA的时候 还有哪些杂质,如何除去? -
陆南堵14742824912 ______[答案] 蛋白质 用蛋白酶K消化蛋白质,SDS(20%)蛋白质变性用氯仿抽提后可以去除蛋白质 多糖类物质 用氯仿抽提可以去除 RNA 用RNA降解酶可以去除

车厚歪3176骨组织RNA的提取注意事项,为什么提取出来的RNA降解严重 -
陆南堵14742824912 ______[答案] RNA提取的时候,一定要注意防止RNA酶作用. 第一点,样本处理和存放最好都放负80冰柜. 第二点,实验过程中你可以使用DEPC水泡过的枪头,离心管,保持手套干净,带好口罩,不要说话. 第三点,假如你用Trizol提取RNA,75%的乙醇也最好采...

车厚歪3176trizol法提取rna如何去除dna
陆南堵14742824912 ______ trizol法提取rna如何去除dna1,裂解组织或者细胞使用的TRIzol量偏少;2,使用的组织材料中含有大量的有机溶剂(如:乙醇/异丙醇等)、高纯度的Buffer、碱性溶剂等;3,如果提取的RNA中含有DNA时,也可以使用DNaseI进行DNA消化.这个如果你做反转录的话,只能是用PCR检测了.电泳基本检测不出来.象现在的试剂盒或者TRIZOL提的RNA,除质量太差,一般含基因组很少.如果RT-PCR发现结果不对,可以用那种不含RNA酶的DNA酶处理一下.如果引物能避开的话,有点DNA也没关系.

车厚歪317620世纪80年代科学家发现了一种RnaseP酶, 是由20%蛋白质和80%RNA组成,如果将这种酶中的蛋白质除去,并提高Mg2+的浓度,他们发现留下来的RNA... -
陆南堵14742824912 ______[选项] A. RNA具有生物催化作用 B. 酶是由RNA和蛋白质组成的 C. 酶的化学本质是蛋白质 D. 绝大多数酶的化学本质是蛋白质,少数是RNA