双色预染蛋白marker

郦致尝3379什么是预染marker -
蓟帖莎13881949108 ______[答案] 预染蛋白质Marker(蓝色 λDNA/HindⅢ DNA Marker 3 DNA Marker 2 DNA Marker 1 DNA Marker DL1 DNA Marker DL5 DNA Marker DL2 1kb DNA Marker 100bp DNA Mark 100bp Ladder T-载体PCR产物克隆试剂盒 DNA快速连接试...

郦致尝3379蛋白Marker使用有哪些常见问题 -
蓟帖莎13881949108 ______ ferment缉攻光纪叱慌癸苇含俩as的蛋白marker不错,有预染和非预染之分,预染marker的好处是电泳过程中就可以看到.现在被thermo收购了,你可以上官网查询你需要的marker. marker的大小还要根据你目的蛋白的大小,再选择相应的marker范围.

郦致尝33797KD蛋白怎么跑电泳才能看到 -
蓟帖莎13881949108 ______ 7KD蛋白怎么跑电泳才能看到 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染 一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的 蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用) 双向电泳(2DE) 原理:2DE就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离.由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品最有效的手段.

郦致尝3379那位老师使用过博凌科为的蓝色预染蛋白质Marker(低),求操作方法? -
蓟帖莎13881949108 ______ 使用方法:1.室温融解Marker或37- 40°C 温浴几分钟使之融解,不要高温加热 . 2. 轻轻涡旋以确保混匀.3. 上样电泳. 使用注意:1.该Marker不能...

郦致尝3379索莱宝的彩虹marker好用吗? -
蓟帖莎13881949108 ______ 用着还可以,我经常买.以下是彩虹marker11-245KD的说明书你可以看下 产品简介: 本产品包含12种彩色预染的已知分子量标准蛋白,分子量范围为11kD-245kD,每种蛋白含量约为0.2-0.4mg/ml.预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状...

郦致尝3379琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
蓟帖莎13881949108 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

郦致尝3379生物学上marker是什么意思
蓟帖莎13881949108 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...

郦致尝3379SDS凝胶电泳过程中向正极泳动的蓝色条带是什么物质 -
蓟帖莎13881949108 ______ 奇怪的问题哦,正负极没变化呀,只是蛋白被SDS包被以后带了负电因此向正极泳动.

郦致尝3379为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了marker是彩色转移缓冲液配比:甘氨酸(MW75.07) 2.9g,Tris(MW... -
蓟帖莎13881949108 ______[答案] 不排除是预染Marker质量又问题

郦致尝3379哪位高手可以告知 SDS - PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点,谢谢! -
蓟帖莎13881949108 ______ 这个说起来就麻烦了,一般的个人,没有色谱之类的很难做.或者做出来成本太高. 目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(SDS-PAGE级别的)自己混合就行了.这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵.只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(电泳只有一条带).其他的很难. 另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化.有些可能得经过几次纯化才能得到理想的蛋白. 如果你是公司,自己想做蛋白 Marker ,后一种方法当然是首选,但得自己摸索,如果是自己用一用,买现成的蛋白 Marker 最合算了. 或者你用量虽然大,但只要其中一两个条带,可以订购那种纯化好的蛋白.