非预染蛋白marker

习姿祝1301琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
仰黎习13713528291 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

习姿祝1301SDS凝胶电泳过程中向正极泳动的蓝色条带是什么物质 -
仰黎习13713528291 ______ 奇怪的问题哦,正负极没变化呀,只是蛋白被SDS包被以后带了负电因此向正极泳动.

习姿祝1301生物学上marker是什么意思
仰黎习13713528291 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...

习姿祝1301那位老师使用过博凌科为的蓝色预染蛋白质Marker(低),求操作方法? -
仰黎习13713528291 ______ 使用方法:1.室温融解Marker或37- 40°C 温浴几分钟使之融解,不要高温加热 . 2. 轻轻涡旋以确保混匀.3. 上样电泳. 使用注意:1.该Marker不能...

习姿祝1301哪位高手可以告知 SDS - PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点,谢谢! -
仰黎习13713528291 ______ 这个说起来就麻烦了,一般的个人,没有色谱之类的很难做.或者做出来成本太高. 目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(SDS-PAGE级别的)自己混合就行了.这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵.只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(电泳只有一条带).其他的很难. 另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化.有些可能得经过几次纯化才能得到理想的蛋白. 如果你是公司,自己想做蛋白 Marker ,后一种方法当然是首选,但得自己摸索,如果是自己用一用,买现成的蛋白 Marker 最合算了. 或者你用量虽然大,但只要其中一两个条带,可以订购那种纯化好的蛋白.

习姿祝1301哪种预染低分子量蛋白Marker好 -
仰黎习13713528291 ______ 合适的就好.一般看Marker条带是否清晰锐利,是否均匀,纯化不够的Marker会成“团”而不利于判断大小.厚百holdbio上的彩色预染超低分子蛋白质分子量标准(AR1117),表观分子量范围1.7 - 40 kDa,颜色锐利稳定,不妨看看(百度一下holdbio).

习姿祝1301鉴定蛋白跑电泳的几种方法和对照蛋白的选择我目前只知道有聚丙烯酰胺
仰黎习13713528291 ______ 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染 一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用)双向电泳(2DE)原理:2DE就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离.由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品最有效的手段.

习姿祝1301有些文章中WB结果中有Marker,是怎么做到的 -
仰黎习13713528291 ______ 可能可以通过下面几个方法实现(仅供参考): 1. 使用预染 Marker,不过分子量不是特别准; 2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位,比如都带有 His 融合标签; 3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色,然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置.

习姿祝1301什么是预染marker -
仰黎习13713528291 ______[答案] 预染蛋白质Marker(蓝色 λDNA/HindⅢ DNA Marker 3 DNA Marker 2 DNA Marker 1 DNA Marker DL1 DNA Marker DL5 DNA Marker DL2 1kb DNA Marker 100bp DNA Mark 100bp Ladder T-载体PCR产物克隆试剂盒 DNA快速连接试...

习姿祝1301western blot里面的marker是什么物质 -
仰黎习13713528291 ______ 大小已知的蛋白的混合物,一般是预染的.胶上直接能看到蛋白条带.目的蛋白和marker对比就能知道目的蛋白的大小.