首页 >>  正文

双酶切的酶怎么选

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-26

甄肺力1271克隆为什么要双酶切啊? -
鲜馥巧13242561450 ______ 也可以单酶切,但是这种单酶切实在找不到合适的双酶后才用.因为单酶切的末端相同质粒会自连.形成空质粒,而且连入的方向有两种,后期还要进行选择.双酶切就不存在这种问题.

甄肺力1271真核生物的基因在E.coli中如何表达 -
鲜馥巧13242561450 ______ 首先提取你要的目标真核生物的mRNA,然后做反转录PCR,设计引物的时候注意上游引物要包含启动子和下游引物要包含终止子,这样才能获得完整的编码序列.然后你需要将你的反转录PCR产物进行序列测定,当然如果你这个是已知序列则...

甄肺力1271双酶切酶切体系和buffer怎么设计比较合适?
鲜馥巧13242561450 ______ 体系不管多大,都有相应的buffer,只要将buffer变为1X工作浓度就行了,两个同时切的话,需要注意酶的量,看单位是多少,一般是1ul的酶切1ug的质粒或者其它DNA序列,尽量酶的体积不能超过体系的10%,因为里面含有甘油,可能会影响酶切效率.

甄肺力1271怎么对提取质粒进行鉴定? -
鲜馥巧13242561450 ______ 首先跑一个琼脂糖凝胶电泳,观察一下带型和大小是否符合,然后根据质粒所含有的酶切位点,选择合适的限制性内切酶进行单酶切或双酶切,观察酶切后的条带数和大小是否与理论一致.

甄肺力1271双酶切好还是分步酶切好 -
鲜馥巧13242561450 ______ 两种酶的restriction buffer一样的话,就双酶切;如果不一样,那就没办法了,只能分步酶切.

甄肺力1271酶切实验中是选对甲基化敏感的酶吗
鲜馥巧13242561450 ______ 看你酶切实验的目的,如果是想对检测位点的甲基化水平进行检测,需要选能识别甲基化的酶,否则的话,应该选择对甲基化不敏感的酶.

甄肺力1271为什么用两种酶的时候可以使目的基因和质粒准确结合? -
鲜馥巧13242561450 ______[答案] 我想你说的是双酶切连接体系,这是因为一般选择双酶切连接时,两个酶的突出粘端是不同的,而连接时,需要首先碱基配对,然后T4连接酶将其gap连接起来,因此不同的配切后产生的粘端不能配对,而只有同一个酶切产生的粘端可以...

甄肺力1271在基因工程中,用限制酶切质粒时,防止自身成环 用两种不用的酶来切 那么切质粒的时候,两种酶 -
鲜馥巧13242561450 ______ 不只一个,有多个酶切位点,只要碱基序列满足就行.而且,本来能被选做载体就需要很多个位点来插入多个基因.得过生物奥赛国家级奖,质量保证,求采纳

甄肺力1271,为什么目的基因有某酶的酶切位点就不能选择此限制酶 -
鲜馥巧13242561450 ______[答案] 这位同学,你肯定把这句话误解了的.你可以试想目的基因如果有某酶切点,再用此酶,那不就会把目的基因切断了吗了?应该是目的基因两端有某酶切点,再用此酶,切取此目的基因,而不是切点在目的基因中间,那样只会破坏目的基因.

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024