双醇反应制醚

常寿裕3456以乙醇为原料合成乙二醚的有关反应化学方程式 -
匡王孔13962969448 ______ 1.试剂:浓硫酸 ,液溴 ,NAOH溶液2.步骤 第一步 乙醇在浓硫酸作用下 分子内脱水 生成乙烯 CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度== CH2=CH2气体符号 + H2O 第二步 乙烯和液溴加成 生成 二溴乙烷 CH2=CH2 + Br2 == CH2BrCH2Br 第三步 二溴乙烷和NAOH发成取代(也就水解)反应 生成乙二醇 CH2BrCH2Br + 2NAOH === HOCH2CH2OH + 2NABr2HOCH2CH2OH → 二氧六环 + 2H2O(浓硫酸,加热) 补充:以上各步的=号应该改写单向箭头!

常寿裕3456醇分子间脱水生成醚的反应式? -
匡王孔13962969448 ______ 两个-OH,一个去H,一个去OH,连起来就是醚了

常寿裕3456为什么可以用硫酸催化脱水法制备混合醚 -
匡王孔13962969448 ______ 浓硫酸具有吸水性和脱水性,可以催化醚的反应

常寿裕3456已知在浓硫酸存在并加热至140度两醇分子脱水反应生成醚,现用浓硫酸跟分子式为C2H6O和C3H8O的醇混合液反应可得醚的种类答案为6种, -
匡王孔13962969448 ______[答案] C2H6O,是乙醇,无同分异构体 C3H8O,是丙醇,有两种同分异构体,1-丙醇和2-丙醇 首先,是自身成醚反应,CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2OCH2CH2CH3,(CH3)2CH-OCH-(CH3)2(括号中为支链) 其次,是非自身成醚,CH3CH2OCH2CH2...

常寿裕3456williamson法合成醚可以用醇做溶剂吗 -
匡王孔13962969448 ______ williamson法合成醚可以用醇做溶剂 卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚: 如果使用酚类反应,则可以在氢氧化钠水溶液中进行: 卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃,也可用硫酸酯或磺酸酯. 本法既可以合成对称醚,也可以合成不对称醚. 反应机理 反应一般是按SN2机理进行的 反应实例:R-X + R'-ONa--------R'-O-R. 有机合成不对称醚类,一般采用复杂的作为醇钠,小的,简单的作为卤代烃.

常寿裕3456高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 -
匡王孔13962969448 ______ 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.

常寿裕3456醇和浓H2SO4在不同温度下反应时候可生成烯和醚,下列醇和浓H2SO4作用只生成醚的是 -
匡王孔13962969448 ______ 选AD 消去规则:碳原子数必须大于等于2 同时 羟基所在碳原子的相邻碳必须有直连氢 A甲醇无法消去 所以不能生成烯烃 只能生成醚、 D 羟基邻碳没有直连氢 所以不能消去

常寿裕3456醇和醇生成醚的在什么条件下反?醇和醇生成醚的在什么条件下反应
匡王孔13962969448 ______ 取代 酸碱均可催化反应 酸催化有佯盐的生成 这个我记得很清楚 叫威廉姆斯合成法 醚的合成方法 提问者评价 非常感谢

常寿裕3456已知:将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃,乙醇会发生分子间脱水 -
匡王孔13962969448 ______ 选D 其中乙醇,丙醇,和异丙醇每一种分别和自己,别的醇反应,数一下就是乙醇-乙醇,乙醇-丙醇,乙醇-异丙醇,丙醇-丙醇,丙醇-异丙醇,异丙醇-异丙醇

常寿裕3456高中化学醇生成醚的规律,具体点有的醇有2个 - OH 有的有一个 - OH,有的生成环醚,有的是生成链醚,比较晕, -
匡王孔13962969448 ______[答案] 一般有-OH + -OH→ -O- 加水 只有有两个-OH 就有可能变成醚 一般不要死背 题目很少出现这个的 题目说醇生产醚 你就找有-OH 和-OH 反应的地方 就可以了 自己都可以举例下 比如一个物质两头都有个-OH 是不是 就两头接起来变成一个环了?不和两...