反应机理怎么画
燕实莲3874有机化学反应机制问题?请对下列反应提出一个合理的机制,如图
卫鲍徐15874622605 ______ 这是这个反应的机理,应该没有问题的. 首先是反应物2(2-甲基环己酮)羰基邻位的叔碳氢消去形成碳负离子,之后进行迈克尔加成,与1的双键反应,形成中间体3.之后3与羰基相连的甲基(即原1上的端甲基)进一步发生beta-H消去形成碳负离子,进攻六元环上的羰基,形成带羟基的中间体4,4的羟基在碱性条件下发生消去反映形成双键,即得终产物5. 我附了图上去,如果不能看就下载一下吧.
燕实莲3874化学反应中反应物既是还原剂又是氧化剂的怎么画单线桥?如Cl2+H2O=HCl+H2O -
卫鲍徐15874622605 ______ 你的方程式貌似不对吧 应该是Cl2+H2O=HCl+HClO 一般不用单线桥表示,单线桥就标在Cl上,电子转移是1个,其实就是Cl的两个原子一个偏正价,一个偏负价,偏正价的电子转移到偏负价的那个Cl上去了.再比如ICl,碘的电负性弱,用单线桥就是碘上的电子转移到氯上,也是一个电子. 如果你是大学生,就是反应机理的问题,水电离得到的OH-离子进攻Cl2,形成鎓离子,带正电的Cl从另一个方向进攻鎓离子,得到HClO和HCl
燕实莲3874有机化学反应类型 -
卫鲍徐15874622605 ______ 取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应. 加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子(一般是发生在含不饱和键的分子上,即二键叁键) 消去:从一个分子中脱去一个小分子形成另一个新分子,相当于加成逆反应 氧化:分子得到氧原子或失去氢原子(高中反应)或者说分子的中某个(些)原子化合价(氧化数)升高 还原:与氧化相反. 加聚:加成聚合(一般是双、叁键打开形成长链) 缩聚:缩合聚合(缩合:两个分子各脱去一部分,脱去的部分组成小分子,余下的部分组成新的分子,如2个乙醇脱水成醚等) 明显的氧化、还原反应和取代、加成、消去等反应会有交叉点.
燕实莲3874有机化学反应总结 -
卫鲍徐15874622605 ______ 1、取代反应 (1).能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等. (2).能发生取代反应的有机物种类如下图所示: 2、加成反应 1.能发生加成反应的官能团:双键、三...
燕实莲3874取代苯怎么会发生取代反应?2,4二硝基 - 1 - 氯代苯的氯原子被甲氧基的取代反应的反应机理? -
卫鲍徐15874622605 ______ 这是一个亲核性芳香取代. 只有当苯环上带有一个或多个吸电子取代基, 尤其如邻对位上有硝基这样的取代基时, 氯苯能很好地发生被甲氧基取代.机理是: 当有这样的吸电子取代基时, MeO 负离子进攻苯环所产生的负离子会被硝基很好地稳定.即负离子向硝基离域, 你可以画出甲氧基和Cl 同连在苯环上的一个碳时, 负离子离域到硝基的两个氧上,N和苯环成双键, 苯环形成则形成一个双烯的共振结构. 然后脱去Cl 负离子, 再重新芳香化.
燕实莲3874有机化学求画圈部位反应机理 -
卫鲍徐15874622605 ______ 2,2-二甲氧基丙烷:用途一:用作医药中间体,主要用于羟基保护及脱水 用途二:用作保护剂、缩合剂、环化剂、脱水剂等,在医药、农药、香料等的合成中有广泛的用途.用途三:可以用作羟基保护及脱水剂、缩合剂、环化剂等,在医药、农药、香料等的合成中有广泛的用途.反应机理是:酸催化的亲核取代反应:向左转|向右转
燕实莲3874有机化学反应名称 -
卫鲍徐15874622605 ______ 亲电取代,亲电加成,亲核取代,亲核加成,拜尔-维利各反应,贝克曼重排,柏金反应,狄尔斯-阿尔德反应,雷佛尔马斯基反应,盖布瑞尔合成法,盖特曼反应,霍夫曼降级反应,坎尼扎罗反应,柯提斯反应,柯尔伯-施密特反应,克莱门森还原,克莱森重排,克莱森-施密特反应,克莱森酯缩合,科普消除,罗森门德还原,氯磺酰化,氯磺化,氯甲基话,迈克尔加成,曼尼希反应,梅里菲尔德合成法,米尔魏因-庞道夫还原, 欧分脑儿氧化,羟醛缩合,瑞摩尔-蒂曼反应,沃尔夫-吉斯尼尔还原
燕实莲3874求助一个氨基酸NCA成环反应机理 -
卫鲍徐15874622605 ______ 首先氨基和羧酸的羟基与醚的二个氯发生SN2反应,然后再E2消除一分子甲醇
燕实莲3874sn1和sn2反应机理
卫鲍徐15874622605 ______ sn1和sn2反应机理分别是sn1的反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团,当分子解离后,碳正离子马上与亲核试剂结合,SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上,碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团相连,一般为卤素阴离子.离去基团的碱性越强,其离去能力越弱,反之亦然.离子的碱性随着所在周期的增加而降低.对于卤素离子而言,碘离子的碱性最弱,因此碘离子是一个很好的离去基团;氟离子则相反,氟代烃也因此很难发生SN2反应.碱性 F -> Cl -> Br -> I- ,离去能力与上述顺序相反.