写出反应机理

应卫肯4891大学有机化学反应机理应该怎么写 -
谷定封15090795716 ______ 大学有机化学反应机理应该怎么写 硝基对对位的溴影响最大.一般来说,苯环上的溴原子不易发生亲核取代,但由于硝基与溴原子的共同作用,碳溴键电子云收到较大程度的削弱,所以反应能够发生.反应生成4-硝基-N-甲基-2-溴苯胺,反应机理是亲核取代反应.

应卫肯4891氢氧化铁和碘化氢反应氢氧化铁和碘化氢怎么反应?生成什么?(并写出机理和方程式) -
谷定封15090795716 ______[答案] Fe3+ 氧化性 I- 还原性 发生氧化还原反应 2Fe(OH)3 + 6HI = 2FeI2 + I2 + 3H2O

应卫肯4891预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理4 - 硝基联苯+HNO3 - H2SO4→? -
谷定封15090795716 ______[答案] 该反应机理是芳香亲电取代机理.由于硝基的钝化作用,取代发生在另一个环上.产物为4,4`-二硝基联苯.见图:

应卫肯4891请写出乙醛与HCN的反应,并解释为何加入几滴碱后反应速度大大加快(通过羰基上的反应机理阐述). -
谷定封15090795716 ______[答案] 亲核加成 CH3CHO+HCN→CH3CH(OH)CN 加入碱则大大增加了亲核试剂CN-的浓度,反应速率加快.

应卫肯4891品红和so2反应原理 写出反应各步骤方程式和反应类型 -
谷定封15090795716 ______[答案] 二氧化硫与品红发生加成反应,使品红中的不饱和键变为饱和键从而使品红的颜色消失. 品红是三氨基三苯甲烷氯化物 ,产物是N-亚磺酸亚硫酸副品红碱 该产物受热就分解,品红颜色恢复!而品红对SO2的吸收量少,不能用它来吸收大量的SO2,...

应卫肯4891大学有机化学:预料下述反应的主要产物,提出合理的反应机理,并写出各步可能的中间体:3,3 - 二甲基 - 1 - 丁3,3 - 二甲基 - 1 - 丁烯用HCl处理.注意是机理. -
谷定封15090795716 ______[答案] 酸催化得到2级碳正离子,然后碳正离子会重排,甲基会迁移得到3级碳正离子,最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物.见图:

应卫肯4891有机化学反应机制问题?请对下列反应提出一个合理的机制,如图
谷定封15090795716 ______ 这是这个反应的机理,应该没有问题的. 首先是反应物2(2-甲基环己酮)羰基邻位的叔碳氢消去形成碳负离子,之后进行迈克尔加成,与1的双键反应,形成中间体3.之后3与羰基相连的甲基(即原1上的端甲基)进一步发生beta-H消去形成碳负离子,进攻六元环上的羰基,形成带羟基的中间体4,4的羟基在碱性条件下发生消去反映形成双键,即得终产物5. 我附了图上去,如果不能看就下载一下吧.

应卫肯4891化学 有机反应机理 -
谷定封15090795716 ______ 一定要写机理吗?不好写的. 简单说,就是傅克反应存在可逆性.在路易斯酸存在时,存在烃基的转移(歧化反应) 二甲苯 + 苯 <——路易斯酸——> 甲苯

应卫肯4891环己酮与苯甲醛和氢氧化钠溶液在加热条件下反应生成什么?写出生成物后请解释一下反应机理(或指出是哪个反应), -
谷定封15090795716 ______[答案] 这是一个羟醛缩合反应. 因为苯甲醛的的阿α碳无质子,因此OH负离子夺取环己酮α碳的一个H,所得负离子进攻 苯甲醛的羰基,得到一个苯环alpha碳与环己酮α碳偶联,苯环alpha碳上带一个羟基的化合物. 因为有苯环和羰基的驱动,该羟基脱水,生...

应卫肯4891求个化学反应急下面这个反应怎么反应,原理是什么
谷定封15090795716 ______ 主反应是碳碘键被还原,碘原子被氢原子取代,且空间构型保持不变. 该反应的机理是自由基取代.AIBN是自由基引发剂,其热解产生的自由基攫取三丁基锡氢上的氢,得到三丁基锡自由基,该自由基攫取底物上的碘(自由基取代),得到仲碳自由基.该仲碳自由基可以攫取三丁基锡氢上的氢得到主要还原产物,也有可能通过邻基参与发生重排得到重排后碳氧键移位的仲碳自由基并进一步攫氢得到还原副产物.