取代基αβ构型如何判断

古武郑1026如何用左右手判断RS构型的? -
乌泳倪17578982678 ______ H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针 R ;反之 S H 在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针 R ; 反之 S . 将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列,原子序数大的为优先集团;若两个...

古武郑1026有机化学中碳原子1,2,3,4,5名称怎么确定 -
乌泳倪17578982678 ______ 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下. 1.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者. 编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最...

古武郑1026化学:有机命名的集团次序规则? -
乌泳倪17578982678 ______ 酸,酯,肽键,氰基,醛,酮,醇,[酚],胺基,醚,双键,三键,烷

古武郑1026如何确定手性分子的绝对构型 -
乌泳倪17578982678 ______ 当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子是手性的.假设分子中四个取代基按CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这个碳中心的构型被定义为R;否则就认定为S.如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象,也就容易理解了.以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛,不难看出它们的绝对构型可认定如下:D型的甘油醛和乳酸为R构型,天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型.

古武郑1026化学结构,如图,两个问题,求详细解答下!谁答得详细就采纳谁的!谢谢! -
乌泳倪17578982678 ______ R1和R3不同时,那么中间的碳就是手性碳(分别和-H,R2OC-,-CH2OCOR1,-CH2OCOR3相连的碳). 有机化学中构型有两种体系,知一种是相对构型(D-L),一种是绝对构型(R-S). D-L构型的判断方法是根据甘油醛的构型为参照,通过化学反应的关联来道确定.若某化合物是由D-甘油专醛通过反应转变过来的,而在整个转属变的过程中手性碳原子的四个键没有变化,则生成的化合物也是D构型. D-甘油醛L-甘油醛的投影式如图, 本题中的有机物是由L-甘油醛反应得到,所以是L型.

古武郑1026看看是什么立体构型?大学有机化学环己烷怎么判断横键还是竖键?例如,反1.4 - 二甲基环己烷为什么不能有AE构像?却只有AA构象和EE构象? -
乌泳倪17578982678 ______[答案] 竖的是A键,横的是E键,由于E键较稳定,所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上,然后在看取代位置和顺式或反式. 简言之,1,2取代顺式EA,反式EE;1,3取代顺式EE,反式EA;1,4取代,顺式EA,反式EE. 至于反1.4-二甲基环己烷为什么...

古武郑1026有机化合物的四大种类分别是什么? -
乌泳倪17578982678 ______[答案] 一.根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物被分为三大类:1.链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成... 脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式. 3.光学异构体的命名: 光学异构体的构型...

古武郑1026有机物的命名法和步骤2种命名 -
乌泳倪17578982678 ______[答案] 1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础. 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链. (2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能...

古武郑1026苯环上的位置可用α、β表示,如、,下列化合物中α位有取代基的是( )A.B.C.D. -
乌泳倪17578982678 ______[答案] 萘分子式为 C10H8结构简式为:在萘分子中:1、4、5、8位相同称为α位:2、3、7、6位相同称为β位,故萘环上的氢原子只有2种即α、β,故BC中α位有取代基. 故选BC.

古武郑1026类固醇的化学性质 -
乌泳倪17578982678 ______ 是由 3个六碳环己烷(A、B、C)和一个五碳环(D)组成的稠合四环化合物.碳原子编号次序见图1.各种天然类固醇分子中的双键数目和位置,取代基团的类型、数目和位置,取代基团和环状核之间的构型,环与环之间的构型都有所不同....