制备仪器代理商教你如何选择合适的液相色谱柱
现代液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的挑选。可是色谱填料的挑选规模很宽，要做适宜的挑选，有必要对此有一定的认识和了解。
1、正相色谱
正相色谱用的固定相一般为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)基团（CN，CPS）的键合相填料。因为硅胶外表的硅羟基（SiOH）或其他团的极性较强，因而，分离的次序是依据样品中的各组份的极性巨细，即极性强弱的组份被冲刷谱柱。正相色谱运用的活动相极性相比照固定相低，如：正乙i烷（Hexane）,氯i仿（Chloroform）,二氯甲i烷（Methylene Chloride）等。
2、反相色谱
反相色谱填料常是以硅胶为基础，外表键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所运用的活动相极性较强，一般为水，缓冲液与甲i醇，已腈等混合物。样品流谱柱的次序是极性较强组合被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保存。常用的反相填料有C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（Phenyl）等。
制备仪器代理商告诉您怎样挑选填料粒度
现在，商品化的色谱料粒度从1um到超越30um均有出售，而现在剖析分离主要用3um、5um和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3um的填料运用，在相同挑选性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是的要素。假如固定相挑选是正确，可是分离度不够，那么挑选更小粒度的填料是很有用的，3um填料填充柱的柱数比相同条件下的5um填料的柱效提高近30%；但是，3um的色相谱的背压却是5um的2倍。与此同时，柱效提高意味着在相同条件下可以挑选更短的色谱柱，以缩短剖析时间，另外，可以采用低粘度的溶剂做活动相或添加色谱柱的运用温度，比如用乙i腈替代甲i醇，以下降色谱柱的压力。
制备仪器柱性能与柱寿数
◆ 认证阅读色谱柱运用说明书；
◆ 运用填充杰出的色谱柱；
◆ 尽量削减压力波动，防止机械及热冲击；
◆ 运用维护柱及在线过滤器；
◆ 经常以强溶剂冲刷色谱柱；
◆ 充分过滤样品及活动相，尽量防止杂质微粒与强保存成分；
◆ 用安稳的固定相（C18*安稳）；
◆ 在中等PH值操作（6~8），用有机缓冲溶液；
◆ 色谱柱运用温度小于40℃；
◆ 硅胶基质的的色谱柱，应保持活动相的PH值规模在3.0~8.0；
◆ 在水活动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠；
◆ 活动相中含有缓冲溶液，应注意应95∶5的水及有机i溶剂过渡，有机i溶剂不能低于5%；
◆ 过夜或贮存时，冲刷掉盐和缓冲液，用纯有机i溶剂活动相保存（乙晴）。
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