如何从ncbi挑选引物

苏哪纯3059PCR技术是如何合成引物的? -
傅研群19315503436 ______ 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法.亚磷酰胺三酯法合成DNA片段,具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点.亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的,合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端...

苏哪纯3059我现在有一物种的引物序列,想通过引物在NCBI中找到它的登陆号,不知道怎样才能找到?谢谢 -
傅研群19315503436 ______ 在NCBI中BLAST引物(注意选择BLAST的数据库),然后再Blast结果中找寻符合要求的序列.后面会列出很多链接,直接就能看到NCBI号 进入http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/Blast.cgi?PAGE=Nucleotides&PROGRAM=blastn&...

苏哪纯3059如何使用primer5.0 -
傅研群19315503436 ______ 件已经设计好.你直接把目的片段复制到软件即可.选设计引物类型比如一般直接设计即可.反向互补一般设计两条或者网片段前段测序需要选择.选好后直接点击提示进行操作.出来引物序列搜索后按引物设计基本原则进行选择.、、

苏哪纯3059设计得引物有多对,怎么确定哪一对最好 -
傅研群19315503436 ______ 1 基因有多种变体,该怎么设计? 你如果仅仅检测这个基因的表达量,你可以将引物设计在这多种变体的保守区域内,就是所有变体都包含的区域.如果你明确要检测哪一个变体,就设计在这个变体独有的区域内. 2 引物blast后的产物有多种 你应该是在NCBI上进行的primer blast吧?你只要看到你的引物扩增出来的都是你要的目的基因就好了.在NCBI上有很多标记,一般认为NM的是NCBI上认可的reference的序列,NX是用户上传还未认证的序列,你忽略也是可以的.predicted是指用户预测的序列,建议你还是用NCBI认证的序列.

苏哪纯3059我想找某基因的保守序列,不知怎么找,无从下手?急用,请指点? -
傅研群19315503436 ______ 在NCBI或GENEBANK上至少找10个序列,用分子生物学软件align 一下,就可以找到保守序列.我找HIV-1的保守序列就是这么做的,设计的引物基本上都扩出来了.试试看.

苏哪纯3059如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 -
傅研群19315503436 ______ 从NCBI中下载基因的序列,再用DNASTAR进行比对,那是保守区域!

苏哪纯3059在NCBI中怎么用已知的引物找目的基因(微生物) -
傅研群19315503436 ______[答案] 在NCBI中需要选核算那个选项,然后写出微生物英文缩写名称,另外最好写上该基因片段名称.点击搜索即可.会搜到很多基因,找几个典型的基因,然后复制到txt文档里,用DNAStar的editseq来查询已知引物所在位置.不懂继续问.还望采纳哈~

苏哪纯3059PCR反应的引物有何种要求? -
傅研群19315503436 ______ PCR引物设计的11条要求 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计. DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的.在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是...

苏哪纯3059在NCBI中如何查找rabies virus狂犬病毒(ERA菌株)的序列? -
傅研群19315503436 ______ 1、首先进入NCBI的首页,可在百度中输入ncbi查找即可 2、选中核苷酸序列,输入rabies virus,点击回车 3、找到所要的结果,我已经把搜索的结果粘贴下了,你复制下面的链接级可以访问 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/EU877071.1 4、...

苏哪纯3059我想学习PCR引物设计可却不知道怎么下手 -
傅研群19315503436 ______ 你首先要明白,引物是什么?为什么要设计引物?明白了之后,再去看资料和网上设计引物的介绍,一定能明白.关于设计引物的步骤和注意事项,网上太多了,我相信你不是问这个,我跟你介绍一下设计引物的意义,说说实验里的作用吧....