对甲苯胺合成间甲苯胺

阴祁审1456对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸 -
雷养牲13030913944 ______ 第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应,就是加入亚硝酸钠和盐酸,控制反应温度0-5°,生成对甲基氯化重氮苯. 第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2,加热,就得到甲苯. 第三步 甲苯发生烷基化反应,就是加入氯甲烷,用无水氯化铝做催化剂,得到对二甲苯. 第四步 对二甲苯中加入高锰酸钾的酸性溶液,就得到对苯二甲酸.

阴祁审1456对氯甲苯合成的方法 -
雷养牲13030913944 ______ 生产方法: 1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得.将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液.到达终点后继续搅拌0.5h.加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h.然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯.反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液. 原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t. 2.由甲苯进行芳环氯化制得.

阴祁审1456危险化工工艺15种不全啊 求详细版 -
雷养牲13030913944 ______ 网上现在有的工艺是一、光气及光气化工艺;二、电解工艺(氯碱);三、氯化工艺;四、硝化工艺;五、合成氨工艺;六、裂解(裂化)工艺;七、氟化工艺 八、加氢工艺;九、重氮化工艺;十、氧化工艺;十一、过氧化工艺;十二、胺基化...

阴祁审1456对甲苯胺制备对氯甲苯的有什么副反应
雷养牲13030913944 ______ C7H7-NH2 --> C7H7-N2+ --> C7H7Cl (主要反应) 副反应: C7H7-N2+ --> C7H7-OH (羟基来自水) C7H7-N2+ --> C7H7-N=N-C7H7X (对另一分子进行芳香亲电取代,一般在甲基的邻位) 可能还有其他副反应

阴祁审1456用反应式表达合成路线(1)对溴苯胺和乙酰胺合成4 - 溴 - 2 - 硝基甲晴.(2)对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯 -
雷养牲13030913944 ______[答案] 题目有误

阴祁审1456标准溶液可以这样配么?如我要配对甲苯胺500mL,但标准溶液配制方法是称10g对甲苯胺溶于异丙醇中,加10mL冰乙酸,用异丙醇定容于100mL容量瓶中.... -
雷养牲13030913944 ______[答案] 没影响.就看合不合适看你的使用量和溶液的保质期,如果你短期用量大的话你的做法很合适.要是用量不是很大或者间隔很长时间再用的话还是配小的好些

阴祁审1456分离萘、贝塔萘酚、对甲苯胺 -
雷养牲13030913944 ______ 萘性质:不溶于水也不溶于水溶液,但是溶于有机溶液. 贝塔萘酚性质:可以溶于低浓度的强氧化钠溶液. 对甲苯胺性质:可以溶于水.但是在氢氧化钠中会分解. 方法如下: 第一步,先用水浸提混合物,提取出“对甲苯胺”只要蒸发出水分就可以得到“对甲苯胺”了. 第二步,用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液浸提上步骤地剩余混合溶液.提取出“贝塔萘酚”但是得到的是“贝塔萘酚钠”,只要把“贝塔萘酚钠”加入盐酸中就可以得到“贝塔萘酚 ”了.他微溶于水,所以会分层.就得到了“贝塔萘酚”了. 第三步,为了得到高浓度、没有杂质的“萘”,把剩余的物质蒸发出所有水分,然后把剩余的固体升高温度升华就可以得到所有“萘”了.而且是高浓度的. 就是这样的.

阴祁审1456甲苯合成间氨基三氟甲苯 -
雷养牲13030913944 ______ 以甲苯为原料,经侧链氯化,氟代,硝化和常压加氢制得.

阴祁审14564 - 氯 - 2,3 - 二硝基甲苯结构简式 -
雷养牲13030913944 ______ 4-氯-2,3-二硝基甲苯结构简式主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯;很少的间硝基甲苯.作用:1.邻硝基甲苯用于各种染料合成.2.对硝基甲苯主要用于制造对甲苯胺;甲苯二异氰酸酯;联甲苯胺;对硝基苯甲酸;对硝基甲苯-2-磺酸;2-硝基对甲苯胺;3-氯-4-硝基甲苯;二硝基甲苯等,也用作染料中间体及农药;医药;塑料和合成纤维助剂的中间体.3.间硝基甲苯用于制备间甲苯胺和染料等.

阴祁审1456为什么对甲苯胺有时呈黄色 -
雷养牲13030913944 ______ 应该是没有反应完全,还有微量的对硝基甲苯