小分子量蛋白marker

鬱薇豪1159聚丙烯酰胺凝胶电泳25 - 14KD的条带分不开,我的蛋白是14KD,总也跑不出来,MARKER条带也不清楚怎么回事啊? -
邢修党18170042929 ______[答案] 如果marker中大分子量蛋白分离已经分开,而小分子量蛋白分不开,应该是胶浓度太低,孔径太大,所以25K和14K的蛋白所受阻力都太小,没有明显区别. 可以增加分离胶浓度,一般15%左右就可以了.

鬱薇豪1159琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
邢修党18170042929 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

鬱薇豪1159Western Blot为什么必须要用内参 -
邢修党18170042929 ______ Western Blot为什么必须要用内参 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是Western Blot.因为WesternBlot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化.虽然...

鬱薇豪1159蓝色预染分子量Marker、彩色预染蛋白质分子量标准品以及非预染区别 -
邢修党18170042929 ______ 一般电泳,染色,看分子量,非预染就行.便宜 做Western用预染的,电泳后不用染色就能看到分子量分布,可以按照marker裁剪膜.彩色的更容易分辨,但比蓝色的稍贵一些.

鬱薇豪1159是否所有的蛋白质都能用SDS—凝胶电泳法测定其相对分子质量?为什么? -
邢修党18170042929 ______[答案] 这个问题我刚回答过一次:) SDS 凝胶电泳法测定的分子量是相对分子量,而且如果分子量如果太小或者>200Kd,一般都不会用PAGE来测定. ① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带,然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大...

鬱薇豪1159SDS - PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么? -
邢修党18170042929 ______ 1) 蛋白质跑SDS-PAGE前要用蛋白处理液处理(沸水浴5分钟),其中含有SDS,beta-巯基乙醇使蛋白质四级结构破坏(如果有的话),呈游离亚基状态.2)SDS-PAGE的原理就是仅仅根据蛋白质的分子量是蛋白质在电厂中移动,进而被分离.3)再和标准分子量蛋白(Marker)对比,就可以得到待测蛋白质(亚基)的分子量了.

鬱薇豪1159SDS凝胶电泳过程中向正极泳动的蓝色条带是什么物质 -
邢修党18170042929 ______ 奇怪的问题哦,正负极没变化呀,只是蛋白被SDS包被以后带了负电因此向正极泳动.

鬱薇豪1159生物学上marker是什么意思
邢修党18170042929 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...

鬱薇豪1159那位老师使用过博凌科为的蓝色预染蛋白质Marker(低),求操作方法?
邢修党18170042929 ______ 使用方法: 1.室温融解Marker或37- 40°C 温浴几分钟使之融解,不要高温加热 . 2. 轻轻涡旋以确保混匀. 3. 上样电泳. 使用注意: 1.该Marker不能用于活性蛋白电泳来预测蛋白分子量大小. 2. 蛋白与发色团共价结合会影响蛋白移动速率,所以预染蛋白Marker只能用于大致估量目的蛋白的分子量大小.每一批预染蛋白分子量Marker都相对于未预染蛋白分子量Marker进行了矫正

鬱薇豪1159蛋白marker分子量都是10 - 180的绿色条带为什么有高有低
邢修党18170042929 ______ 标记你看到的效果,如果比较明显的标记跑了出来,这意味着坏蛋白提取,或者根本就没有提取的蛋白质!如果你标记的效果并不好,可能是因为你胶制备过程中的一个问题!