marker分子量是多少

穆吴相933如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗? -
巩齐楠17542341737 ______[答案] 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大...

穆吴相933分子生物学实验里边的market所显示的每条电泳带对应的分子质量是多少? -
巩齐楠17542341737 ______ 应该是maker吧.marker所显示的带跟不同类型的marker有关系.比如有每条带间隔100bp的,也有以300,500,800,1000间隔显示的.DNA的分子量和DNA的长度有大小.这个没有笼统说谁的NDA分子量多大.就是以一个物种的全基因组来说,也不是marker所能显示的,不明白你的意思.

穆吴相933哪种预染低分子量蛋白Marker好 -
巩齐楠17542341737 ______ 合适的就好.一般看Marker条带是否清晰锐利,是否均匀,纯化不够的Marker会成“团”而不利于判断大小.厚百holdbio上的彩色预染超低分子蛋白质分子量标准(AR1117),表观分子量范围1.7 - 40 kDa,颜色锐利稳定,不妨看看(百度一下holdbio).

穆吴相933非预染蛋白marker和预染蛋白marker有什么区别 -
巩齐楠17542341737 ______ 非预染蛋白marker和预染蛋白marker有很多区别 不过其中最重要和明显的区别就是 非预染蛋白marker跑完胶之后一定要染色脱色才能在胶上看见 预染蛋白marker跑完胶之后不需要染色脱色直接就可以在胶上看见 至于其他都是些细节上的区别,比如有些预染蛋白marker会做成彩虹色的,以便区别分子量大小 有些预染蛋白marker的条带比较多等等

穆吴相933琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
巩齐楠17542341737 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

穆吴相933鉴定蛋白跑电泳的几种方法和对照蛋白的选择我目前只知道有聚丙烯酰胺
巩齐楠17542341737 ______ 蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染 一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用)双向电泳(2DE)原理:2DE就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离.由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品最有效的手段.

穆吴相933分子生物学实验里边的market所显示的每条电泳带对应的分子质量是多少?动物DNA的分子量是多少?植物DNA呢?还有质粒DNA的呢?紧急紧急, -
巩齐楠17542341737 ______[答案] 应该是maker吧.marker所显示的带跟不同类型的marker有关系.比如有每条带间隔100bp的,也有以300,500,800,1000间隔显示的.DNA的分子量和DNA的长度有大小.这个没有笼统说谁的NDA分子量多大.就是以一个物种的全基因组来...

穆吴相933是否所有的蛋白质都能用SDS—凝胶电泳法测定其相对分子质量?为什么? -
巩齐楠17542341737 ______[答案] 这个问题我刚回答过一次:) SDS 凝胶电泳法测定的分子量是相对分子量,而且如果分子量如果太小或者>200Kd,一般都不会用PAGE来测定. ① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带,然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大...

穆吴相933PET32a转化到感受态细胞中,之后提质粒跑1%琼脂糖电泳,结果分子量在7000以上是为什么?PET32a的分子量是5900bp,我们用的marker4,请大侠指点, -
巩齐楠17542341737 ______[答案] 遇到这种情况,首先要考虑到胶的问题,可以重新配胶,跑几个不同质粒的样品作参照. 如果不是,应当考虑提取质粒过程中的问题,是不是产生了开环质粒. 还应当考虑到质粒污染的问题.