怎么判断rna被降解了

凌行剂2551RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.5~2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? -
石阮很18467591683 ______ 因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,做普通的反转什么的没问题.

凌行剂2551植物病毒RNA提取后如何判断其质量,如是否降解?
石阮很18467591683 ______ 通过电泳看5s 18s 28s的情况,分解后5s变亮,18和28连成一片,呈弥散状.具体参考生物谷上面 这个RNA方面很多内容的 使用普通的电泳也可以检测,但是要用DEPC水来处理电泳槽和配缓冲液,电泳前最好在65摄氏度变温一下

凌行剂2551提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 -
石阮很18467591683 ______ 提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解. 2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和...

凌行剂2551求助RNA浓度的问题 -
石阮很18467591683 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

凌行剂2551如何说明DNA提取中有RNA污染 -
石阮很18467591683 ______ 测OD的方法是测不出RNA污染的,因为RNA的260/280的值和DNA近似.电泳检测的话,主要是看RNA的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的DNA,会有较大的RNA污染.这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带,而且有时候会比DNA带更为明显.如果提取过程中RNA降解了,那么你会看到你的DNA条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的DNA就很有可能看不到任何RNA的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了. 天#猫美国进口普卫欣提示:雾霾天气出行记得做好防护.

凌行剂2551酒精洗涤RNA沉淀结果沉淀消失是什么原因 -
石阮很18467591683 ______ 不可能,加异丙醇有沉淀的话,加75%乙醇是不可能没沉淀的,如果没了,只有两种可能: 1、你加的乙醇浓度不对,低于75%,所以rna溶解了; 2、你加的乙醇里含有rna酶,所以rna降解了.应该是你加的75%的药用酒精中25%的水里混有rna酶.所以提rna不能用药用酒精. 提rna时正确的75%乙醇配法应该是:用100%乙醇+无rna酶水配成.

凌行剂2551如何判断RNA中去除了DNA -
石阮很18467591683 ______ 1、PCR,引物直接以RNA为模板进行扩增,如果有条带就是DNA污染. 2、加入DNaseI降解DNA,不过最后要用EDTA中止酶的反应. 3、甲基绿+吡罗红.缺点就是微量的DNA无法检测出来,粗量估计的话用这个比较直观也方便. 4、还有一种方法就是取样做光谱分析,DNA与RNA的吸收光谱不同,因此能测出微量DNA的存.

凌行剂2551为什么琼脂糖检测跑DNA电压需要在80 - 100伏合适而跑琼脂糖跑RNA的电压要170伏跑?有什么区别? -
石阮很18467591683 ______[答案] 跑DNA,电压在80-100伏时结果比较美观,特别是有MARKER的情况下,容易判断大小.而跑RNA,因为RNA溶液降解,所以加大电压,减小时间,迅速的出结果,并且RNA一般只有两到三条带,结果溶液观察.

凌行剂2551mRNA在转录和翻译完后,去了哪里?被什么分解?为什么要分解? -
石阮很18467591683 ______[答案] 被RNA酶降解了,其实多数mRNA的寿命都很短,如mRNA在完成任务后不被降解,不但破坏细胞的内环境,而且在继续翻译蛋白,这是不能满足需要精确,反应快速的生化反应的.

凌行剂2551为什么RNA比DNA更易被碱水解 -
石阮很18467591683 ______ 单链是一方面,主要还是因为RNA有2'-羟基,在碱性条件下会形成环而水解.DNA的脱氧核糖就不会发生这种反应.