挑取单菌落平板划线
1、细菌的纯度检测
1.1 菌落形态
在特定的培养基上，将待检测培养物稀释涂布或平板划线，适宜条件下培养后，同一平板上的单菌落的大小、形状、颜色、质地、光泽等是否相似；对于两种或以上形态的菌株，应再分别挑取单菌落划线或稀释涂布培养，检测是否重复出现相同特征。
1.2 细胞形态
对数生长期的培养物革兰氏染色反应应呈现一致性；细胞形状、大小、荚膜等特征应相似。
1.3 芽孢大小、位置、形状
宜检测样品是否形成芽孢，对形成芽孢的菌种，其芽孢大小、位置、形状应相似。
2、酵母菌种纯度检测
2.1 菌落形态
应对菌落形态相似性进行检测。在特定的培养基上，通过对待检测菌株进行稀释或划线涂布平板获取单菌落，一定的培养条件下，比较同一平板内，菌落的大小、形状、颜色、隆起、表面状况、质地、光泽等是否一致。
2.2 个体形态
应对检测样品的个体形态进行检测。在指定的培养基及培养条件下，细胞形状、大小及细胞的增殖方式应一致。
2.3 繁殖方式
酵母繁殖的方式应一致，如是芽殖，出芽的方位、数量应一致。
3、丝状真菌菌种纯度检测
3.1 菌落特征
菌落的形态等表观特征应一致。
3.2 菌丝特征
在特定的培养基和培养条件下，菌丝分隔、菌丝形态等应一致。
3.3 其他主要显微特征应一致
3.4 检测是否有细菌污染
3.5 对于外观上不能确定菌种纯度的，利用单胞分离技术获得纯培养物进行对比，其菌丝、孢子等特征应与原始菌株的描述一致。
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汪欢裴3528菌种是怎么分离的 -
廉法柯14764263493 ______ 从样品中分离菌种一般使用划线法和涂布平板法.划线法是利用平板划线的方法实现菌液的稀释,最终获得单菌落,该方法快速方便,容易操作;涂布平板的方法是先对样品做稀释梯度,然后选择3个连续梯度涂板,该方法的优点是可以对菌落计数,获得样品中不同菌种的数量信息(该方法是我的大爱,长出的菌落很漂亮);对于特定类型的菌种还可以使用选择培养基进行分离(如培养基加氯霉素可以抑制细菌生长,用于分离酵母和霉菌;加山梨酸钾可以抑制真菌,用于分离生长较慢的细菌;加入氨苄的培养基只有含氨苄抗性的菌落能够生长). 希望对你有帮助.
汪欢裴3528...这样的话最后培养出来的就是各自不同的单一的菌种了.请问划线平板法的原理?为什么划线促进分离?问一下fengfeixue0219:那划线或稀释涂平板具体又... -
廉法柯14764263493 ______[答案] 平板法分离培养的原理就是,平板上的一个单菌落都是由初始的一个微生物繁殖产生的,也就是说,一个单菌落里的所有微生物都是相同的.这样,在划线或稀释涂平板后挑取单菌落,那么就获得了一个纯的微生物群体. 明白否? 划线通过一系列交替...
汪欢裴3528培养基倒平板培养后怎样划线分离 -
廉法柯14764263493 ______ 平板划线法分离菌种实验步骤 1、融化培养基 将装有伊红美蓝琼脂培养基的三角瓶放入热水浴中加热至沸,直至充分融化. 2、倒平板 待培养基冷却至50℃左右后,按无菌操作法倒平板(每皿约倒15ml),平置,待凝. 操作方法:右手持盛培...
汪欢裴3528感受态制备时,为什么挑单菌落 ?挑很多可以吗 -
廉法柯14764263493 ______ 感受态制备时不是一定要挑单菌落,可以在活化好的平板上划一条线挑菌去小摇.操作时只要保证无菌就可以. 另外,补充二楼的转化后挑菌:一定要挑单菌落,而且要利索,不能沾到周围培养基上的空白地方,因为如果不小心碰到,上面有很多连接产物及片段会随着进一步划线在新的培养基上积累,如果用pcr去筛选阳性,会有很多假阳性的. 以上是几年实验的实践经验,请楼主参考.
汪欢裴3528细菌扩增的步骤 -
廉法柯14764263493 ______[答案] 1、配置相应的固体培养基,倒平板,挑取菌种划线或者涂板培养.一般在37℃,培养24小时.长成肉眼可见的菌落. 2、配置液体培养基,挑取单菌落的目的菌接种.37℃液体培养18到24小时就可以了. 3、用比浊法测定含量.
汪欢裴3528从土壤中分离菌株的实验设计设计一个从土壤环境中选择性分离某种细菌的实验方案.可以以厌氧固氮菌为例,设计实验. -
廉法柯14764263493 ______[答案] 1.尽量选择厌氧固氮菌适合生长的环境采集土壤样本. 2.制备适合厌氧固氮菌的培养基,灭菌,备用. 3.将土壤样本中的大块... 5.培养. 6.在平板上挑取符合厌氧固氮菌菌落形态的菌落,尽量挑取单菌落,进行培养. 7.取培养后的菌液划线,划出单菌落最...
汪欢裴3528纯化菌种,为了得到单菌落,常采用的接种方法有吗些? -
廉法柯14764263493 ______[答案] 先将细菌在平板上划线培养18-24小时,然后挑取不同单一菌落再划线培养.如果菌落形态一致后进行细菌鉴定(鉴定方法有染色显微镜观察,特殊培养等).将纯化的细菌在半固体培养基上培养18-24小时.放入4'C冰箱保存.
汪欢裴3528叶片表面微生物的分离方法 -
廉法柯14764263493 ______ 一定量叶片、制成悬浮液或洗涤液、稀释涂板、培养分离.
汪欢裴3528生物,稀释涂布平板法和平板划线法 -
廉法柯14764263493 ______ 平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的. 补充:平板划线法分离的同时就是为了纯化.