摇菌一定要挑单菌落吗

湛岚薛2081细菌计数中,上一稀释级和下一级同时有两平行板都长满片状菌现象时,应该怎样计数? -
厍柿雨15677571447 ______ 一般情况下,将摇好的菌液稀释8个梯度,然后才能计数的,当然不是要把这8个梯度全部计数,而是要找单菌落的几个梯度,菌落数量不宜过多或者过少,希望能帮到你.

湛岚薛2081的反应体系怎么配置啊,同普通的PCR体系一样吗 -
厍柿雨15677571447 ______ 体系是相同的 菌液PCR一般20ul体系加1ul 菌落PCR建议先挑单克隆溶于10ul无菌水中,取一半作为模板扩增,另一半可以作为菌种保留,如果PCR鉴定正确,再拿出来接种摇菌. 两种方法,在PCR程序上最好预变性时间长点,10min左右,或者先对细菌95度处理10min然后立即放到冰上进行预处理,以保证细菌中的质粒裂解释放.

湛岚薛2081大肠杆菌菌种液的配制具体步骤. -
厍柿雨15677571447 ______[答案] 复苏:配制LB固体培养基,高压蒸汽灭菌,倒平板.挑取菌种,在培养基上划线.37℃培养24h至长出菌落.摇菌 配制LB液体培养基.高压蒸汽灭菌.无菌试管内加入3ml LB培养基,挑取单菌落加入培养基中,37℃,200rpm摇菌过夜.扩大培...

湛岚薛2081农杆菌摇菌转速及摇菌时间? -
厍柿雨15677571447 ______ 很抱歉,无法提供农杆菌摇菌转速及摇菌时间的相关信息,但是可以提供一些有关无抗生素和有抗生素情况下的摇菌时间的信息.在无抗生素的情况下,可以200转28℃摇12小时,这时OD可到0.8~1左右,然后在12小时之后每1小时测量一次OD,直到达到所需的OD=1.如果有抗生素的话,可以摇16小时,然后按照上面的方法进行后续操作.以上信息仅供参考,如果需要更多详细信息,建议寻求专业人士的帮助.

湛岚薛2081质粒的提取原理 -
厍柿雨15677571447 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...

湛岚薛2081生物,稀释涂布平板法和平板划线法 -
厍柿雨15677571447 ______ 平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的. 补充:平板划线法分离的同时就是为了纯化.

湛岚薛2081谁知道菌液已经放了一段时间了,在做菌液PCR之前需要先培养多长时间? -
厍柿雨15677571447 ______ 37度培养超过24小时的话,里面大部分菌都是不带质粒的,但PCR应该还不成问题,更长时间的话,可能长出其他的杂菌,带质粒的菌如果全都死了,就不能PCR了,但你应该还能活化,因为总会有极少量菌带质粒的,但你可能P不出来.

湛岚薛2081质粒DNA转化实验中阴性对照有菌落出现,说明了什么 -
厍柿雨15677571447 ______ 抗生素失效或细菌突变产生抗性 仅供参考

湛岚薛2081提取细菌总DNA时是否要先进行划线分离出单菌落 -
厍柿雨15677571447 ______ 我觉得做微生物实验最好都用的单菌落.但是因为在当时构建菌种的时候挑取的就是单菌落,所以如果你的实验是在后期的话,因为最初都是从一个菌落里出来的嘛,所以这样做意义不大.不过还是推荐用单菌落吧.

湛岚薛2081为什么稀释摇管法适合培养分离厌氧微生物?试设计一种厌氧微生物分离装置,并简述其 -
厍柿雨15677571447 ______ 对于那些对氧气极为敏感的厌氧性微生物和严格厌氧性微生物,纯培养的分离常用稀释摇管法,它是稀释但平板法的一种变通形式.操作如下:1将一系列盛无菌培养基的琼脂加热,是琼脂溶化后冷却并保持在50摄氏度左右;2将带分离的材料用...