提取rna纯度低

韦瑾尤4924我怎么一直提取不出完整的RNA -
红饲沿19495681755 ______ 组织 RNA 抽提失败的两大现象是: RNA 降解和组织内杂质的残留.关于降解问题,首先看一下为什么从培养细胞中抽提 RNA 不容易降解.现有的 RNA 抽提试剂,都含有快速抑制 Rnase 的成分.在培养细胞中加入裂解液,简单的混匀,即可...

韦瑾尤4924cDNA 文库的构建过程中需要高质量RNA,但是提取的RNA质量不高,想得到高质量的RNA其纯化步骤是什么 -
红饲沿19495681755 ______[答案] 分离的总RNA可利用mRNA 3'末端含有多聚(A)+ 的特点,当RNA流经oligo (dT)纤维素柱时,在高盐缓冲液作用下,mRNA被特异的吸附在oligo(dT)纤维素上,然后逐渐降低盐浓度洗脱,在低盐溶液或蒸馏水中,mRNA被洗下. 经过两次oligo(dT)纤...

韦瑾尤4924RNA提取质量不好,请教!!! -
红饲沿19495681755 ______ 水浴相当重要 能使裂解液与磨碎的样品充分的接触 使细胞膜破碎释放出核酸 时间还要够并且水浴过程中要不断的振荡 而且最后一步洗涤也非常重要 乙醇主要洗去盐离子等杂质 你OD值低正是因为杂质比较多 一般按步骤来不会出问题 提取过程当中注意RNA的降解 尽量是提RNA的专用设备包括枪 提的过程始终是在超净台中 枪头溶液等都要用DEPC处理

韦瑾尤4924在提取RNA中,怎样提高RNA的浓度 -
红饲沿19495681755 ______ 两个关键点一是组织的破碎要充分另外一个是最后洗脱步骤少用点水,浓度就提高了

韦瑾尤4924看看我的RNA测定结果,提些建议如何提高RNA质量 -
红饲沿19495681755 ______ RNA不稳定~提取时间应尽量缩短~所用器具EP管窦婴师DEPC水处理过的RNase-free级别~提取出的RNA不能过长时间保留~应尽早下一步实验~

韦瑾尤4924为什么DNA提取浓度低? -
红饲沿19495681755 ______ DNA提取浓度低可能有以下原因1)实验材料量太少,建议适当增加增加样本量;2)样品裂解不充分.保持样本量不变的情况适当增加裂解液.使用液氮或匀浆器对样品进行研磨和匀浆,使其充分混匀,适当延长裂解时间;3)提取材料质量不...

韦瑾尤4924植物DNA提取过程中造成损失和纯度低的原因有哪些 -
红饲沿19495681755 ______ 样品必须鲜嫩,-20摄氏度保存适当.提取之前研磨要充分,用合适的裂解液,异丙醇沉淀较好.

韦瑾尤4924亲们,请教一下浮萍RNA的提取方法,我们用常用试剂盒提出来的浓度很低,只有74,而且电泳没有明显的条带! -
红饲沿19495681755 ______[答案] RNA降解,或则就是RNA根本就提不出来. 重新提吧. RNA降解,外源RNA酶清除剂,参考. RNA提取,华越洋超快植物RNA提取试剂盒,参考.

韦瑾尤4924脂肪组织提RNA浓度为什么这么低 -
红饲沿19495681755 ______ 由于液氮温度很低,用液氮来冷冻组织可以快速地达到低温,防止组织被破坏.

韦瑾尤4924如何纯化RNA粗制品
红饲沿19495681755 ______ RNA纯化及获得 纯化要求 RNA样品中不应存在对酶(如逆转录酶)有抑制作用的有机溶剂和过 高浓度的金属离子.避免其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分 子的污染.排除DNA分子的污染. 纯化方法及沉淀 1、有机溶剂抽提法 氯仿抽提...