提质粒260比280大于2

鱼温官3313质粒提取的问题A260/280比值为1.7多一点,这样子算不算有问题.纯DNA是1.8,为什么就规定1.8 - 2.0为较纯dna .. -
尉琰亮15641536525 ______[答案] 1.7多说明有少量污染,不知道你的用途是什么,如果用于细胞转染还是纯度高一点的好. 纯的DNA样品比值为1.8,纯的RNA样品比值为2.0.核酸样品中若含有蛋白质或苯酚等杂质,此比值则显著降低.

鱼温官3313为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 -
尉琰亮15641536525 ______ 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,...

鱼温官3313提取基因组dna后,怎么判断dna纯度与质量 -
尉琰亮15641536525 ______ 用紫外分光光度计测OD值 A260/A280正常1.8左右 如果制备的DNA样品A260/A280<1.7,说明样品中含酶和蛋白质过高,应将样品用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA A260/A280>2,说明样品中RNA过高,可用RNase消化后,用酚、氯仿、异戊醇抽提,再用乙醇沉淀DNA

鱼温官3313如何说明DNA提取中有RNA污染 -
尉琰亮15641536525 ______ 测OD的方法是测不出RNA污染的,因为RNA的260/280的值和DNA近似.电泳检测的话,主要是看RNA的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的DNA,会有较大的RNA污染.这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带,而且有时候会比DNA带更为明显.如果提取过程中RNA降解了,那么你会看到你的DNA条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的DNA就很有可能看不到任何RNA的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了. 天#猫美国进口普卫欣提示:雾霾天气出行记得做好防护.

鱼温官3313求问:用试剂盒提取的质粒测得OD260/OD280大于2!但琼脂糖电泳并没有RNA条带! -
尉琰亮15641536525 ______ 额,琼脂糖电泳有没有什么差池,见过有个总失败的犯很低级的错误,琼脂糖没有用电极缓冲液配,而是用水配的.......你自己查查看吧,细节步骤上有没有问题.

鱼温官3313质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带 -
尉琰亮15641536525 ______ 估计有很多种可能,我简单说几种,你看看能不能对上号 一、电泳检测时的上样液浓度太大,导致的DNA无法进入胶体中. 1、通常是loading buffer中水分挥发掉了浓度太大,点样的时候会被枪头带出来,或者就是浓度大使得DNA无法进入琼...

鱼温官3313用天根的试剂盒(离心柱法)提DNA,两个样本结果怎么样?是不是有很大问题? -
尉琰亮15641536525 ______ 你用的是小提试剂盒是吧,纯度还行,因为OD比值在1.6-2.0之间都行,1.8最好.不过浓度比较低,尤其是第二个,才25.一般我用柱子小提质粒,浓度都能在100以上.如果你是提基因组DNA的话那另说了.

鱼温官3313如何证明经碱裂解法提取到的质粒的跑出的三条带是同一质粒 -
尉琰亮15641536525 ______ 分别切胶,回收,做pcr,看能否p出标志带.

鱼温官3313RNA的提取方法步骤及原理. -
尉琰亮15641536525 ______[答案] 分子克隆技术(华农) 实验一 质粒的制备 质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体,它在基因操作中具有重要作用.质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术. 质粒的提取方法很多,大多包括3个主要步骤:细菌的培养、细菌...