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挑菌为什么要单菌落

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-26

傅详饶4589大量发酵,直接挑单菌落可以吗 -
唐菲雪19550389127 ______ 在进行菌种的分离和复壮时,当然是挑单菌落.但生产时不行. 在为大批量生产准备菌种时,都是从斜面菌种开始,通过摇瓶菌种到一、二级种子,再加入到生产罐中.如果把斜面菌种或平板菌落直接加到大型发酵罐中,数量太少,什么时候能长起来呀.

傅详饶4589提取细菌总DNA时是否要先进行划线分离出单菌落 -
唐菲雪19550389127 ______ 我觉得做微生物实验最好都用的单菌落.但是因为在当时构建菌种的时候挑取的就是单菌落,所以如果你的实验是在后期的话,因为最初都是从一个菌落里出来的嘛,所以这样做意义不大.不过还是推荐用单菌落吧.

傅详饶4589用单菌落琼脂块法筛选抗生素产生菌株和高产菌的依据是什么?有何特点和优点? -
唐菲雪19550389127 ______ 依据是菌落大小和抑菌圈大小的比例关系.菌落越小,而产生的抑菌圈却越大,则说明产生的抗生素越多,即为高产菌株.

傅详饶4589有关土壤中微生物分离与纯化实验的问题 菜鸟问,勿嘲笑实验书上是选用了三个稀释度,每个稀释度涂布了三种平板,然后挑菌到斜面培养土壤悬浮液为什么... -
唐菲雪19550389127 ______[答案] 一般选用很多个浓度是因为菌液浓度得适宜,最后需要划线分离,得能够保证得到单菌落. 挑菌的时候选择单一菌落,最好是一个点,不能太大,也不能太小 也不是非得用斜面培养,斜面一般是用于临时保存菌种,一般用培养皿(平板)比较多 斜面...

傅详饶4589经过第一次稀释分离培养得到的菌种是否为纯种?如何进一步纯化所得菌种? -
唐菲雪19550389127 ______[答案] 如果菌型单一一致的话可以认为是纯种 而进一步纯化的话可以挑取单菌落然后进行培养 分离后再次挑取单菌落 一般反复几次即可

傅详饶4589生物里分离细菌的 单细胞挑取法 是什么 解释一下 -
唐菲雪19550389127 ______ 分离: 稀释倒平皿法 平板划线法 单细胞挑取法 利用选择培养基分离法 纯化: 1、若是你不知道你所要纯化的微生物的特征,最简单的不知道它的菌落特征和形态大小,那现根据你要分离菌的特性,找适合的初筛培养基,找到你要纯化的菌.如纤维素菌,你在培养基中加纤维素粉或CMC-Na作碳源,这样就可以筛选出分解纤维素的菌.然后再用下面的方法继续纯化. 2、若你知道目标菌的形态,可以直接挑混合菌划平板,直到长出当个菌落,并且在镜下没有杂菌即可;或者挑菌稀释涂布得到当个菌落也行.

傅详饶4589在固体培养皿中挑单个菌落到试管内培养,有什么技巧吗?挑单个菌落时怎么才能确保枪头肯定能挑到细菌? -
唐菲雪19550389127 ______[答案] 同学你用什么挑?用枪头?用枪头挑的到?你们老师能让你用枪头? 正确的方法是用接种环,操作最好要在超净台上,点上灯,看准了,选取边缘清晰又比较大的菌落,一环下去,能接触到就行了,记住不要插,轻轻碰一下就有几十万个菌了,然后...

傅详饶4589微生物实验中为什么细菌在染色前需要固定? -
唐菲雪19550389127 ______ 微生物实验中细菌在染色前需要固定的原因: 一:杀死细胞,是染料易于着色. 二:使细菌附着于玻片上,不易被水冲掉. 在固定时,是要慢慢晾干,如果得确要加快速度,可以处于酒精灯火焰上部远处稍微烘几下,切忌烘得玻片升温,否则...

傅详饶4589金黄色葡萄球菌单菌落 -
唐菲雪19550389127 ______ 单菌落就是单个细菌形成的菌落,是用于计算细菌数量的一种方法.当然细菌分离的时候难免有两个叠在一起的细菌最后长成一个圆形菌落的,一般那也看做单菌落. 如果是由一个金黄色葡萄球菌菌落生长起来的就算是单菌落.

傅详饶4589菌种是怎么分离的 -
唐菲雪19550389127 ______ 从样品中分离菌种一般使用划线法和涂布平板法.划线法是利用平板划线的方法实现菌液的稀释,最终获得单菌落,该方法快速方便,容易操作;涂布平板的方法是先对样品做稀释梯度,然后选择3个连续梯度涂板,该方法的优点是可以对菌落计数,获得样品中不同菌种的数量信息(该方法是我的大爱,长出的菌落很漂亮);对于特定类型的菌种还可以使用选择培养基进行分离(如培养基加氯霉素可以抑制细菌生长,用于分离酵母和霉菌;加山梨酸钾可以抑制真菌,用于分离生长较慢的细菌;加入氨苄的培养基只有含氨苄抗性的菌落能够生长). 希望对你有帮助.

(编辑:自媒体)
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