检出sea杂合缺失型基因

幸滢修1553地中海A型 - - SEA型基因缺失东南亚型杂合 -
金崔态18768197990 ______ 建议让你的丈夫也做一下地贫基因检测,如果你们俩都有SEA缺失的话,并且在你们俩夫妻β基因正常的情况下,有四分之一的概率是正常的,二分之一的概率是跟你一样的携带者,还有四分之一的机会是水肿胎,到时宝宝出生后没多久就会...不要害怕,如果丈夫也是SEA型的话,跟医院联系,做好产前诊断,可以在宝宝出生前就可以知道宝宝会不会有地贫的,到时再做下一步决定.希望你有一个健康的宝宝!

幸滢修1553杂合缺失SEA|aa型和GP6D/4.6GPD/27.是什么样情况? - 久久问医
金崔态18768197990 ______ 您好,结合您的检查结果,考虑是患有地贫,患者可以去医院血液科进一步确诊.目前临床上地贫主要有两种类型,分别是β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一.患者在平时需要注意休息,积极的预防感染,避免导致并发症出现,可以适当的适当补充叶酸和维生素B12.鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生.

幸滢修1553查出SEA缺失型a地贫基因杂和子怎么?查出SEA缺失型a地贫基因
金崔态18768197990 ______ 病情分析: 你好,根据你和老公的地贫基因分析,你之后的孩子可能有25%是正常的,25%是象你一样的轻型地贫,25%是象你老公一样的轻型地贫,25%是重型地贫. 指导意见: 这样的遗传基因,最好在怀孕的时间到有条件的医院做个产前诊断,避免重度地贫的孩子出生.

幸滢修1553地贫检查男的3.7缺失杂合 女的sea缺失杂合 他们的下一代患重症地贫的几率有多大,还需要做什么检查 -
金崔态18768197990 ______ 没有重型地贫的结果,最重的是3.7缺失和sea缺失双重杂合子,为a中间型,机率是25%. 其它机率是完全正常25%,像男的一样3.7缺失杂合子(静止型)25%,像女的一样sea缺失杂合子(轻型)25%. 可在9-12周时抽绒毛,或16-22周抽羊水产前基因诊断知道胎儿遗传的是哪一种.

幸滢修1553孩子跟妈妈都是a型地贫SEA缺失杂合子,那孩子的爸爸会有地贫吗 -
金崔态18768197990 ______ 这种情况可能孩子会有重度地贫的.地中海贫血是血红蛋白异常引起的贫血,属于遗传性疾病,父母双方都携带地贫基因孩子重度地贫的可能性非常大. 一般这种情况还是要做产前咨询的,可以要孩子,但是需要在怀孕24周做羊水的基因检查,了解孩子有没有重度地贫,必要时可以采取措施.

幸滢修1553帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出 - a3.7 - a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因... -
金崔态18768197990 ______[答案] 男方是否进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查? 如果是且结果正常, 则孩子50%可能为轻度地贫, 50%可能携带WS变种几乎是正常人. 其实WS变种一般不认为是病态的, 所以女方甚至可以认为是轻度地贫患者. 因为是遗传疾病, 无法医治(孩子...

幸滢修1553十个月大的婴儿查到sea的杂合缺失地中海贫血,需要吃药吗? -
金崔态18768197990 ______ 仅仅是sea缺失的话不用治疗,症状不明显的,不影响发育.

幸滢修1553你好:我和我老公检测有a珠蛋白基因 - SEA缺失杂合子...你好
金崔态18768197990 ______ 你好,这个检查结果是属于轻型的,轻型地中海贫血是不用治疗的,不影响正常的生活和工作,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血,另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血,一般不会有中重型地中海贫血小孩. 所以在结婚生育方面一定要做好检查,以避免造成不必要的麻烦. 建议怀孕时进行胎儿的基因检查,如果正常或者是轻型的可以生育.

幸滢修1553地中海贫血基因检查,检查出女方 - a3.7型基因和 - a4.2型基因缺失杂合;男方检出 - SEA型基因缺失,小孩有影响吗? -
金崔态18768197990 ______ 可以抽羊水,做个宝宝DNA检测.