比色皿厚度一般是多少

摘要：超微量分光光度计目前成为现代分子生物实验室常规仪器，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。应用液体的表面张力特性，检测时经上下臂的接触拉出固定的光径，达到快速、微量、高浓度检测吸光度的特点。本文阐述了如何用现有的国家标准物质对超微量分光光度计进行检测，并举例说明对超微量分光光度计透射比、波长和杂散光等主要指标检测方法。最后对超微量分光光度计日常检测过程中可能遇到的问题并对其进行分析。

分光光度计是一类重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等研究领域 ，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门\n，紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。

目前超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要0.5～2μL，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度及不用石英管、毛细管等耗材检测吸光度的特点，被广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。

超微量分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成，与传统分光光度计有明显的不同。二者有以下7点区别:

(1)所需样品体积小，仅需0.5～2μL;

(2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可;

(3)一般具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择)，而传统分光光度计的光程为10mm，分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍;

(4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见)，使用寿命更长;

(5)不需要预热，可随时检测;

(6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料);

(7)体积比传统分光光度计小很多(用体积数值表述)。

超微量分光光度计与传统的紫外可见分光光度计工作原理相同，都是根据物质的分子对紫外、可见区辐射(光)的选择性吸收和朗伯－比尔(Lambert－Beer)定律对物质进行定量分析和定性鉴别的仪器。

朗伯 － 比尔定律的数学表达式为:

A = -lg(I/I 0 )= -lgT =\nklc

式中:A—物质的吸光度;

I 0 —入射的单色光强度;

I—透射的单色光强度;

T—物质的透射比;

k—物质的吸光系数;

l—被分析物质的光程;

c—物质的浓度。

由此可见，单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光程)成正比。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后，可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸光度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。

现行的紫外可见分光光度计检定依据为JJG178－2007《紫外、可见、近红外分光光度计》国家计量检定规程。其中规定透射比标准物质:质量分数为0.06000/1000重铬酸钾的0.001mol/L高氯酸标准溶液。分别在235nm、257nm、313nm、350nm处测量透射比三次。重铬酸钾标准溶液在相应波长下不同温度的透射比值如表1所示。

超微量分光光度计检测方法

透射比准确度和重复性的测量

分别在 235nm、257nm、313nm、350nm处，将重铬酸钾标准溶液［紫外分光光度计溶液标准物质 GBW(E)130066］作为样本进行测量。

首先，超微量紫外可见分光光度计结果为吸光度值，然而紫外分光光度计溶液标准物质(重铬酸钾标准溶液)证书的特性量值用透射比表示。其次，超微量紫外可见分光光度计光径为1mm或0.2mm，和紫外分光光度计溶液标准物质内径为10nm的标准石英吸收池定值条件并不一致。这样就需要对所测出的结果进行数据处理。

由朗伯－比尔定律 A = klc可知，被测物质的光程和吸光度值成正比，可将超微量分光光度计波长为313nm时，光径为1mm 的吸光度值0.\n030，扩大10倍，转化成光径为10mm的吸光度值为0.300。同理，光径为 0. 2mm的吸光度值0. 006，扩大50倍，转化成光径10mm的吸光度值也为0.300。又根据朗伯－比尔定律 A =-lgT，可得 T =10-A 。超微量分光光度计波长为 313nm 时，T =10-0. 300=50. 1%。

依据 JJG178－2007《紫外、可见、近红外分光光度计》国家计量检定规程要求，分别在 235nm、257nm、313nm、350nm 处测量透射比三次。透射比最大允许误差≤ ±2. 0%，透射比重复性≤1. 0%，符合Ⅳ级仪器指标要求。

波长准确度的测量

扫描氧化钬的光谱曲线，依次查找 200nm～900nm的指定波长，配合图谱下方的数据列表，找出氧化钬光谱曲线的波峰值(与其对应的则是光谱曲线透射比的波谷值)。

依据 JJG178－2007规程的计量性能要求，波长在200nm～340nm区段，最大允许误差≤±2nm，波长在340nm～900nm区段，最大允许误差≤± 4nm，波长重复性≤1nm，符合Ⅳ级仪器指标要求。

杂散光的测量

测量生化分析仪校准用溶液标准物质(BW2025)中的亚硝酸钠标准溶液(注:溶液浓度为 50g/L) 根据朗伯\n－ 比尔定律，先将仪器测量的吸光度值转化成光径为 10mm 的吸光度值:A\n10nm = 10A 1nm = 1. 412×10 =14.12。超微量分光光度计波长为 340nm时杂散光的结果，转化成 T =10－A=10－14.\n12=0. 0%。依据 JJG178 －2007 规程的计量性能要求，仪器杂散光(透射比)≤0. 1%，符合Ⅰ级仪器指标要求。

常见超微量分光光度计检测中的问题及分析

超微量分光光度计的零点漂移

用紫外分光光度计标准物质(重铬酸钾标准溶液)检测仪器透射比准确度，分别设置235nm、257nm、313nm、350nm四点波长，以空白溶液为参比，在对应波长下调零后，用紫外分光标准溶液测量被测仪器的透射比。

测量结果与紫外可见分光光度计标准物质透射比差别较大，且连续测量3次，对测量结果的影响不大。

经过测量结果数据分析，仪器经转化后的透射比结果比标准值小，得出吸光度值原始测量结果则比吸光度的标准值大，其中发现吸光度的误差变化成线性，且误差均是 0.10。

这样将标准空白溶液当成样本，测量空白溶液吸光度值，发现空白溶液的吸光度值为 0.010(被测仪器的光径为1mm)。转化成光径为10mm的吸光度对应正好也就相差0.10。这种方法可以测量出该仪器的零点漂移。把仪器的吸光度的本底减去后符合朗伯\n－ 比尔定律。

结束语

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通过上述的检测方法阐述和问题分析，对判断超微量分光光度计的计量性能有了更加可行的手段和方法。依据 JJG178 － 2007《紫外、可见、近红外分光光度计》中的要求，并没有规定对超微量分光光度计有效的检测方法。因此结合计量部门的实际情况，设计一套有效的检测方法，使得计量标准得到有效的量值传递，也同时解决了超微量分光光度计此前无法量值溯源问题，是值得在今后的工作中加以推广并完善的。

仪器参数

UL-2000超微量紫外可见分光光度计

1．产品简介

超微量紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,超微量紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。超微量紫外可见分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。超微量紫外可见分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。

2．仪器特点   

*检测所需样微量，最低只需0.5ul ,超微量和比色皿双平台

*检测范围宽，比传统的分光光度计的上限高100倍

*对于多数样品而言，无需稀释\n

*机器无需预热，直接测量，无需检测容器，日常消耗低\n

\n \n \n*全波长190-1100nm，分辨率1nm，仪器都自动给出全波长的扫描结果190-850nm

*体积小巧，便携式包装，满足现场检测的需求

*通过PC控制实现更精确和灵活的测量

3．技术指标   

*最小样本量：0.5μl

*超微量光程：1mm/0.2mm/0.05mm（可选）

*比色杯光程：10mm/5mm/2mm/1mm

*波长范围：190～850nm

*波长精度：1 nm

*波长分辨率：≤0.3nm（FWHM 在 Hg\n253.7nm）

*吸光率精度：2%（0.76 在 257nm）

*吸光率分辨精度：0.002Abs（1mm 光程）

*吸光率范围：0.005～300 (等效10mm光程)

*可准确测量范围：0.01～0.5 Abs.±0.01Abs      0.5～80 Abs. ±2%

*侦测器：3648像素线性CCD阵列

*光源：微型氙气闪光灯系统

*测量时间：<5 秒

*尺寸：200mm×130mm×136mm（L×W×H）

*重量：≤ 2.5kg

*样本检测平台材质：304 不锈钢和石英

*输入电压：AC100～240V 50～60Hz

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*操作电源功率：24W

廖览货916为什么同一台紫外可见分光光度计配备不同规格的比色皿 -
欧田黄18877549813 ______ 使用不同规格(主要是光程不同)的比色皿是为了能够测量不同浓度的溶液时都获得较高的准确度.这是由于吸光度法测定时,要求样品的吸光度读数在0.2~0.7范围内,超出这个范围,不管是吸光度过大或过小,都会导致浓度的测定相对误差较大.而样品的吸光度大小受到所用比色皿厚度也就是光程的影响,因此如果用普通的1厘米光程的比色皿测定的吸光度过大或过小时,可以改变比色皿规格也就是比色皿光程后就可以改变测得的样品的吸光度,使吸光度的读数变到0.2~0.7的范围内,可以获得较高的准确度.而不必重新配制溶液.

廖览货916某有色溶液在3cm的比色皿中测额额透光度为40%,求比色皿厚度为2cm时的透光度和吸光度 -
欧田黄18877549813 ______ 因为A=lg1/T=abc 所以A1=lg1/T1=3ac A2=lg1/T2=2ac(lg1/T1)/(lg1/T2)=3ac 解得T2=54%

廖览货916分光光度计的吸光度值单位是什?分光光度计的吸光度值单位是什么
欧田黄18877549813 ______ 吸光度的单位是L*mol-1*cm-1,用符号A表明.依据比尔基本定律,吸光度与试件浓... 可选用双光束分光光度计,并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和...

廖览货916紫外光度分析中所用的比色皿是用什么材料 -
欧田黄18877549813 ______ 比色皿(cuvette)是一种用于光谱分析的装备仪器.其主要是由石英粉烧制的石英比色皿,也有微量、半微量、荧光等比色皿出现.可用专用超声波清洗,洗比色皿清洗时毛面朝下. 清洁方法 1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液...

廖览货916比色皿的透光度和厚度不能绝对相同,在什么情况下必须校正,什么情况下忽略 -
欧田黄18877549813 ______ 把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

廖览货916朗伯 - 比尔定律中的摩尔吸光系数ε与下列哪个因素无关 -
欧田黄18877549813 ______[选项] A. ,入射光的波长; B. ,显色溶液的温度; C. ,比色皿的厚度; D. ,有色溶液的性质

廖览货916一有色溶液,在比色皿厚度为1cm时,测得吸光度为0.25.如果浓度增大1...
欧田黄18877549813 ______ 一般比色计的光源是打在比色皿的对角中心点位置,也就是比色皿一半的高度.为了保证样品溶液能被比色计光源穿透而测得吸光度,所以比色皿中的溶液要占比色皿2/3高度