氰基水解中控不合格

薄司之5214污水处理中氰化物是如何产生的? -
丁削骅19734588883 ______ 氰化物特指带有氰基(CN)的化合物,其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接.这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在.因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称为拟卤素.通常为人所了解的氰...

薄司之5214如何把 - COOH变为 - CN -
丁削骅19734588883 ______ 先将-COOH转为为酰胺-CONH2,再在P2O5,POCl3,SOCl2,PCl5等脱水剂作用下脱水形成-CN.这个反应我做过一些,是可以实现转化的.想知道具体的反应的话,我可以传一些我手头的资料给您看.谢谢,请采纳

薄司之5214氰基在酸性条件下水解,除生成羧酸外,还有什么副产物生成 -
丁削骅19734588883 ______ 还会有铵盐生成

薄司之5214氰基如何水解成羧酸? -
丁削骅19734588883 ______ 氰基的水解成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的,具体的反应机制如下:1. **水解成腈(亚胺)**:首先,氰基(CN)与水反应,生成腈(亚胺).CN- + H2O → RCN + OH-2. **腈的水解成酸**:生成的腈(亚胺)在碱性条件下继续水解,生成相应的酸和氨.RCN + OH- → RCOO- + NH3这个过程中,氰基(CN)被水分解成腈(亚胺),然后腈(亚胺)在碱性条件下继续水解成相应的羧酸和氨.这个反应是一种实验室合成羧酸的方法.需要注意的是,氰基是一种极性较大的官能团,因此在碱性条件下往往会发生水解等反应.不同的底物和反应条件可能会导致不同的反应产物.

薄司之5214【求助】如何使氰基水解成羧酸而酯基不水解 -
丁削骅19734588883 ______ 除非酯的位阻很大luruixia(站内联系TA)酯基是甲(乙)酯吗?wjj_00(站内联系TA)没这个可能了 氰基水解的条件强多了 你可以先把酯水解掉 做成叔丁酯 然后用碱水解氰基看看 也不一定能成的 三聚氰胺(站内联系TA)基本上没有这个可能...

薄司之5214有机物用硫酸氧化水解,硫酸浓度多少最好?将带有氰基的有机物合成酮基,把反应物分批加入事先配制好的一定浓度的硫酸溶液中,控制在80~85℃氧化... -
丁削骅19734588883 ______[答案] “控制在80~85℃氧化水解”你是要氧化还是要水解,氧化用浓的(98%以上) 水解用稀硫酸溶液30%左右

薄司之5214用什么试剂可把氰基( - CN)氧化成羧基( - COOH)? -
丁削骅19734588883 ______ 在较高温度、酸或碱催化下,氰基(-CN)水解就成羧基(-COOH)

薄司之5214您好 我有个问题非常需要您的帮助.就是氰基水解 原料是α氰基苯丙酮硫酸的用量比例是多少?水解时需要加热吗?脱羧需要加热吗? -
丁削骅19734588883 ______[答案] 硫酸用量为过量 水解和脱羧都要加热的

薄司之5214有机化学反应中氰基苯丙酮水解脱羧的问题谁知道氰基苯丙酮脱羧 硫酸烧 的比例 ,例如 100g 氰基 多少浓度的硫酸 多少比例的硫酸 ,水解的比例 多少 -
丁削骅19734588883 ______[答案] 这个路线不好 给你个 氯化苄+Mg→苄基氯化镁 苄基氯化镁+乙腈→水解 得到P2P 然后+氨气或甲胺 生成腙 最后加氢还原(用铝箔+氢氧化钠+保险粉)

薄司之5214羟基氰如何水解成为羧酸 -
丁削骅19734588883 ______[答案] 氰基-CN水解形成酰胺-C=O - NH2,酰胺继续水解形成羧酸-C=O -OH.