氰基水解的机理图

路食垄4633污水处理中氰化物是如何产生的? -
仲柱贾18931751623 ______ 氰化物特指带有氰基(CN)的化合物,其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接.这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在.因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称为拟卤素.通常为人所了解的氰...

路食垄4633为什么氰化烃加水合氢离子生成酸 -
仲柱贾18931751623 ______ 腈水解反应:就是腈和水反应,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,是制备羧酸的一种重要方法. 反应条件:加酸或者加碱即可. 反应机理:(百度查:腈的水解反应). 氰基和羰基相似,也能质子化.氰基质子化后,氰基碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,酰胺再水解得羧酸.

路食垄4633具有什么官能团的有机物在酸性条件下水解,或具有什么样的官能团的有机物在酸性条件下不水解
仲柱贾18931751623 ______ 含有-CN(氰基),-CONH2(酰胺基),-COOR(酯基),-SO3H(磺酸基)等都会水解. R-CN + H+ ==== R-COOH + NH4+ R-COOR + H2O === H+ ==== R-COOH + ROH R-SO3H ===H+=== H2SO4 + R(一般指的是苯磺酸等芳香族磺酸) R-CONH2 ===H+=== R-COOH + NH4+

路食垄4633求氰基加氢到亚胺,再加氢到氨基的反应机理 -
仲柱贾18931751623 ______ 催化加氢的反应机理都是一样的,不论是氰基或者亚胺,与炔键和烯键都一样,一般是教科书里会有,可能是太基础,期刊文献中一般不会专门提.下图是北大版《基础有机化学》里的机理描述:下面是氰基加氢的一些知识,摘自《有机合成中的氧化还原反应》

路食垄4633氰的化学特征 -
仲柱贾18931751623 ______ 氰,也称氰气,化学式为(CN)2,是碳和氮的化合物(N≡C—C≡N). 氰在标准状况下是无色气体,带苦杏仁气味.燃烧时呈桃红色火焰,边缘侧带蓝色.氰溶于水、乙醇、乙醚. 氰的化学性质与卤素很相似,是拟卤素(或类卤素)的一种.氰在高温下与氢气反应生成氰化氢.与氢氧化钾反应生成氰化钾和氰酸钾.氰加热至400℃以上聚合成不溶性的白色固体(CN)x. 氰可由加热氰化汞或氰化钾溶液慢慢滴入硫酸铜溶液中制得. 氰可用于有机合成,也用作消毒、杀虫的熏蒸剂.

路食垄4633羟基氰如何水解成为羧酸 -
仲柱贾18931751623 ______[答案] 氰基-CN水解形成酰胺-C=O - NH2,酰胺继续水解形成羧酸-C=O -OH.

路食垄4633用什么试剂可把氰基( - CN)氧化成羧基( - COOH)? -
仲柱贾18931751623 ______[答案] 在较高温度、酸或碱催化下,氰基(-CN)水解就成羧基(-COOH)

路食垄4633如何把 - COOH变为 - CN -
仲柱贾18931751623 ______ 先将-COOH转为为酰胺-CONH2,再在P2O5,POCl3,SOCl2,PCl5等脱水剂作用下脱水形成-CN.这个反应我做过一些,是可以实现转化的.想知道具体的反应的话,我可以传一些我手头的资料给您看.谢谢,请采纳

路食垄4633如何反应,为何机理? -
仲柱贾18931751623 ______ 这是一个格氏试剂与氰基加成,并水解生成酮的反应.用格氏试剂为原料制备酮的反应不多(因为产物酮经常能与格氏试剂进一步反应),因此都很重要,这就是其中一个. 格氏试剂对氰基加成之后生成一个带负电的亚胺离子,也就是10,这个亚胺离子不缺电子,因此本身亲电性很小,不会继续与格氏试剂进一步反应,直到反应用酸溶液淬灭,直接水解为酮,也就是11.

路食垄4633二氯乙腈,三氯乙腈,哪个更易水解,为什么如题,氰基为水解为羧基,不知水解的难易度是如何受另一个碳原子上氯原子的数量影响的,求高人指点悬赏... -
仲柱贾18931751623 ______[答案] 氯原子有很强的吸电子能力,这样产生诱导效应使得-CN的碳带更多的正电荷,这样使得在碱性水解时氢氧根更容易进攻;如果是酸性水解先形成碳正离子,这样诱导效应使得碳正离子稳定下降.所以对于不同的水解机理,水解速率的...