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氰基的醇解

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

惠齿童1681氰基的水解 -
项悦泥19265163420 ______ 用稀硫酸反应,要升温,但是常常转化不完全,先有酰胺生成在水解成羧酸!也可用氢氧化钠反应,同样需升温,反应产生氨气,需要排除以促使反应完全!反应完毕后加入硫酸调节PH,即得产品!不同羧酸产品分离方式不一样! 所以说,如果你产物上面没有对碱不稳定基团,建议碱性水解,用氢氧化钠溶液! 另外,你的硫酸用量是否正确?最后要生成硫酸铵或硫酸氢铵的,如果用量不够,只能得到酰胺!即部分水解! 比如说生产苯乙酸,可以用苯乙腈和氢氧化钠水溶液反应,升温回流即可!非常简单!注意用量至少为1:3以上 请采纳答案,支持我一下.

惠齿童1681化学:什么是官能团?详细! -
项悦泥19265163420 ______ 官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能...

惠齿童1681氰基变成醛基的条件 -
项悦泥19265163420 ______ 氰基(-CN)可以通过加水(H2O)和酸(H+)的反应转化为羧基(-COOH),而羧基可以通过还原反应被还原为醛基(-CHO).因此,将含有氰基的化合物加入水和酸中,然后进行还原反应,就可以将氰基转化为醛基.还原反应通常使用还原剂,例如氢气(H2)和催化剂(如铂催化剂)或亚磷酸(H3PO2)等.

惠齿童1681含有 氰基 的物质和氢氧化钠溶液共热能产生醇类物和氰盐吗? -
项悦泥19265163420 ______ 不行,氰基会发生水解的 RCN+3H2O==RCOOH+NH3•H2O

惠齿童1681用什么试剂可把氰基( - CN)氧化成羧基( - COOH)? -
项悦泥19265163420 ______ 在较高温度、酸或碱催化下,氰基(-CN)水解就成羧基(-COOH)

惠齿童1681有机化学中的取代反应有哪些? -
项悦泥19265163420 ______ 烷烃的卤代反应,端炔负碳离子的亲核取代反应,卤代烃的亲核取代反应(如卤代烃的水解,醇解,酸解,氨解,氰解反应),将—OH转化为—X的反应(如醇与HX,PX3,SOCl2的反应),芳香烃...

惠齿童1681求助酯与水和肼的反应,但酯中含有一个氰基也会反应 -
项悦泥19265163420 ______ 1、概念:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性. 2、引入方法:醛具有很高的反应活性,参与了众多反应.从工业角度...

惠齿童1681CH3CHBrCH3如何两步反应生成CH3CHCOOHCH2 反应物是什么... -
项悦泥19265163420 ______ 第一步和氰化物反应上氰基,第二步酸水解氰基,得羧酸

惠齿童1681以丙烯和乙醛为原料合成4 - 辛酮 -
项悦泥19265163420 ______ 1)首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物,然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇 2)乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃 3)...

(编辑:自媒体)
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