流动相中三乙胺添加量
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黎玛心890拖尾的色谱 - 拖尾 -
曾岭竖13577328658 ______ 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
黎玛心890为什么液相出峰时间不断提前?
曾岭竖13577328658 ______ 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统,减少每次工作的流动相平衡时间. 3.环境温度的影响也较大,应当使用柱温箱. 4.如果使用的是视差折光检测器,不但要使用柱温箱,连室温也要控制,避免人员在实验室频繁走动导致的温度变化. 5.你的检测器是否有温度控制,如果有建议与色谱柱采用相同的温度.
黎玛心890E44环氧树脂用三乙胺做固化剂可以吗?若可以,比例是多少? -
曾岭竖13577328658 ______ 三乙胺可以固化环氧树脂,但是不适合作为固化剂使用.因其是叔胺,一般作为促进剂使用.但三乙胺气味大,臭的很,用起来不方便.乙二胺在用作E44环氧树脂的固化剂添加量是:E-44∶EDA=100∶6~8,常温固化后产物性能一般般.而且乙二胺挥发性大,毒性也大,一般不推荐使用.
黎玛心890液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 -
曾岭竖13577328658 ______ 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决. 如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
黎玛心890如何配制0.1mol/l的三乙胺 -
曾岭竖13577328658 ______ (1)计算:1.84V*98%/98 =0.1 V=5.4ml (2)量取5.4ml浓硫酸在烧杯里稀释,冷却到室温. (3)定量转移 (4)定容 (5)摇匀 (6)贴签
黎玛心8901%磷酸为何能减小液相色谱峰拖尾现象? -
曾岭竖13577328658 ______ 你好!抑制被测物解离 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.
黎玛心890怎样提高esi离子源的离子化效率 -
曾岭竖13577328658 ______ 离子化效率主要取决于样品的化学物理性质、流动相组成及接口类型.对于极性偏低的小分子,APCI 电离效果可能会好一些,但这个更取决于化合物自身的结构.如果用ESI,下列措施可以帮助提高离子化效率,1、用较细开口的喷雾针,产生...
黎玛心890调节仪器上的比例和甲醇混合在一起?
曾岭竖13577328658 ______ 2.1 流动相:醋酸-醋酸钠溶液 甲醇 三乙胺=55 45 1
黎玛心890喘息灵胶囊的含量怎么测定?
曾岭竖13577328658 ______ 马来酸氯苯那敏 照高效液相色谱法测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.005mol/LPIC-B6;0.2%三乙胺,用...
黎玛心890请教:如何配制0.1mol/L的三乙胺溶液 -
曾岭竖13577328658 ______ 你看看你的三乙胺的参数,密度0.726~0.739,含量大于99.0%,分子量101.19,那么1L的0.1mlo/L三乙胺溶液需要加入三乙胺的体积大约=1000*密度*含量/分子量.就是取7.1~7.2ml三乙胺,加水至1000ml.