流动相加入三乙胺的作用

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流动相加入三乙胺的作用

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-26

HPLC液相色谱柱代理商分析造成色谱峰（不对称）拖尾的原因

1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；

2.柱头有污染；

3样品超载；

4样品溶剂不合适；

5.柱外效应；

6化学或二次保留（硅羟基）效应；

7缓冲容量不足或不合适；

8重金属污染。

HPLC液相色谱柱代理商告诉您如何解决峰形拖尾的问题

A．与化学有关的拖尾问题

1．流动相中，加入30mM的三乙胺（用与碱性化合物）或醋酸胺（用与酸性化合物），未知化合物加醋酸三乙胺；

2．如仍然拖尾，将三乙胺换为二甲i基辛胺（或醋酸二甲i基辛胺）；

3．降低进样量至<1ug。

B．与色谱柱有关的拖尾问题

1．如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲i烷与4%甲i醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗，正向柱可用甲i醇冲洗。

2．使用保护柱

C．与HPLC 系统有关的峰拖尾和峰加宽

1．进样体积过大，（通常≤25uL）；

2．进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大（连接管应<20cm，内径为0.007″）；

3．检测器流通池的体积过大。

HPLC液相色谱柱代理商介绍如何储存色谱柱

1．防止缓冲溶液和水溶液流动相产生微生物，做到流动相用多少配多少，或在水流动相中加200ppm的叠氮钠以抑制细菌成长（一定当心其毒性和潜在的爆i炸性）；或在流动相中加20%的有机改性剂，也可抑制微生物生长，有机改性剂还有助于流动相脱气。

2．尽可能将色谱柱贮存于100%有机i溶剂（乙晴）中，避免在缓冲溶液中保存。

3．使用缓冲溶液后的色谱柱，应用15～20倍柱体积的不含缓冲剂的同种水—有机i溶剂流动相冲洗色谱柱，后换成100%有机i溶剂储存。

4．避免用纯净水冲洗键合致密的C18柱。

5．将色谱柱的两端用堵头拧好，以免柱床填料干裂。

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茹詹爱15667975116 ______ 一般情况下,可能你的流动相需要再次调节极性!caozhong83(站内联系TA)没有人知道吗,我过完柱子了,把2滴三乙胺加到硅胶中了,过了一天没有出来任何组分,我又把三乙胺加到洗脱剂中了,这回再接接到的都是三乙胺,接了大半天产...

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易王怖656如何提高色谱分离效率 -
茹詹爱15667975116 ______ 1.更换色谱柱,不同厂家的色谱柱分离度有所差别. 2.品牌不换的话,换一根长一点的色谱柱. 3.调节流动相极性,反相增加水相比例,正相增加醇类比例. 4.调节流速,流速越慢分离度越好,当然还要考虑峰形. 5.调节柱温(这个可能影响不会太大) 6.调节流动相,比如:调节pH,加入离子对试剂,加入三氟乙酸或三乙胺等等. 7.还有就是一定要确定那是个杂质还是因为色谱柱不行引起的峰形变化

易王怖656三乙胺在空气中的毒性? -
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易王怖656三乙胺对做红外和核磁有没有影响?如题谢谢了 -
茹詹爱15667975116 ______ 含量这么低,应该超出仪器的检测限了,应该没有影响查看原帖>> 记得采纳啊

（编辑：自媒体）