液相冲柱子出现锯齿峰

濮伊贾2415液相色谱一个组分出现双峰怎样处理 -
戴英都17616708889 ______ ＂问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 答: 1. 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子. 2. 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子＂ 色谱柱塌陷,或者是含...

濮伊贾2415液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
戴英都17616708889 ______ 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.

濮伊贾2415高效液相色谱柱半个月前可能进了气泡,但是后来排气后基线又平了,之... -
戴英都17616708889 ______ 不知道你用的是什么牌子液相和色谱柱,一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是:先断开连接在检测器一段,然后竖起拿柱子(流动相流动方向是从下朝上)调节流速为0.2ml/min.肉眼观察有无气泡即可. 假如是C18的柱子先用20%的甲醇冲一个小时,再用纯甲醇冲一个小时后基线还不平的话,你时候考虑一下检测器的因素呢.

濮伊贾2415如何解决液相色谱仪进样阀引起的鬼峰 -
戴英都17616708889 ______ 一般进样阀上的鬼峰都是因为没有洗干净导致的. 最简单的办法就是换一个定量环.然后其他的地方全部拆开,清洗部件.不过如果没有拆过六通的经验,就不要拆了.因为内部的构造有点儿复杂,万一装不上就比较麻烦了. 不会拆...

濮伊贾2415液相出现奇怪峰,不知道是什么,请大家帮忙分析分析
戴英都17616708889 ______ 周期性峰型.看看是不是泵头柱塞杆那块的问题.密封圈可能坏了. 1ml/min的流速不会有这类峰,就是小流速会出现.

濮伊贾2415高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! -
戴英都17616708889 ______ 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.

濮伊贾2415求助HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾 -
戴英都17616708889 ______ 出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况,很有可能是你的柱子不干净,才用梯度洗脱法冲洗柱子.单元泵的话,用几个不同比例的流动相冲洗柱子,至基线稳定. 色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,这个有好几种原因:流动相的比例,如甲醇:水的比例不一样,出峰时间和拖尾程度不一样的,还有你的柱型是否和检测物质匹配.我经常能遇到流动相的比例不同,分离度差别很大的情况.

濮伊贾2415做气相色谱时,出峰时基线不是水平的,而是不规则锯齿状,带点小波浪,怎么回事? -
戴英都17616708889 ______ 1 、漏气2、柱子不干净,、 3、 工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状; 4、 载气压力不稳;先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右,走上十几或几十分钟,如果还是那样,就可能是漏气了

濮伊贾2415液相色谱峰形分叉跟手动进样器残留污染有关系吗? -
戴英都17616708889 ______ 应该没有.液相是极性相近的物质出峰位置相似.你的残留残留的是什么物质?怎么可能正好出现在你色谱峰的位置?正好出现叉峰?你应该排查一下其他原因,比如说溶剂.溶剂最好选择流动相,不要选择纯的有机相容剂.因为极性不同,pH值不同,样品从有机相溶剂过渡到流动相就可能出现叉峰.另外就是看一下你的色谱柱.如果色谱柱填料塌陷也会出现叉峰的问题.你可以拿去标定一下,也可以换一根色谱柱用原方法试试.

濮伊贾2415我做高效液相,用乙腈和水做流动相,双泵,跑梯度,波长280nm,在乙腈多的期间会有好多杂质峰,怎么办啊急 -
戴英都17616708889 ______ 请问你们的乙腈是什么厂家的,换一家试试,默克的.每次做完实验,可以最后用纯乙腈冲柱子,然后柱子在纯乙腈,纯甲醇保存,不伤柱子