液相冲洗色谱柱方法
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温骅贝1970液相柱子洗了那么久柱压为什么还是没有下降? -
班官富18270303037 ______ 1.你用的流动相有没有含有盐溶液,如果有的话,最好还是先用甲醇水冲洗半小时左右,然后在用甲醇冲洗半小时左右 2.你可以把柱子反接,再冲洗,3.可能你的柱子是真的堵了,一般不建议拆柱子,买根新的吧,如果柱子反接压力小的话,也可以反接这继续用的
温骅贝1970液相色谱柱被盐堵了怎么?液相色谱柱被盐堵了怎么办
班官富18270303037 ______ 看你使用的是什么牌子的色谱柱了,有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的.普通色谱柱是不能冲的,主要是由于水会溶解硅胶,导致相坍塌.还有的色谱柱是可以反冲.但是如果使用磷酸盐堵了,久了不用,磷酸盐结晶了,会导致硅胶颗粒受破坏,影响分离效果. 一般而言,色谱柱堵了,可以用10~30的甲醇水走柱子.但是,不知道你使用的是什么牌子的柱子,以及情况严重到什么程度. 如果我的答案能够给您一些帮助,希望不要吝啬送上一个“好评”!
温骅贝1970【求助】新色谱柱怎么冲洗 -
班官富18270303037 ______ 据了解几乎所有色谱柱在出厂时都保存在他们测试的流动相中,即60%~80%的甲醇-水中,我们平常在反相色谱中所用的流动相都与之兼容,所有新柱子可以直接用流动相冲洗,也可以用甲醇、乙腈、四氢呋喃冲洗,再转换到自己要用的流动相.
温骅贝1970如果流动相中用到了磷酸盐,应如何对高效液相柱进行洗脱? -
班官富18270303037 ______ 如果是反向色谱柱的话 可以这样: 水:乙腈=90:10 冲洗30分钟 水:乙腈=50:50 冲洗30分钟 水:乙腈=10:90 冲洗30分钟 纯乙腈冲洗30分钟
温骅贝1970液相色谱 流动相加了磷酸如何 冲洗可以使柱子使用更长久? -
班官富18270303037 ______ 反相柱的话,先用10%甲醇 1.0流速冲洗一个小时,再用甲醇清洗45-60分钟.可以用甲醇-水=5:95冲洗,在用甲醇冲洗.不行的话就用异丙醇效果更好一些.能延长使用期,但与你做的东西有关.冲洗柱子能够保持柱子良好的柱效大比例水冲洗就可以了.只要ph不是很小,对色谱柱几乎无影响朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
温骅贝1970双泵液相色谱仪冲洗方法(流动相A为磷酸盐,B为磷酸盐与乙腈的混合液 -
班官富18270303037 ______ 设置A-B(50:50),流速是1.0ml/min,两个通道接乙腈水冲洗40min,然后两个通道接乙腈冲洗40min. 里面的盐应该挺多的,所以一定要冲干净.尤其是A通道,因为全部都是缓冲盐,如果不冲洗的话很容易长微生物.
温骅贝1970液相色谱柱应该如何使用和维护? -
班官富18270303037 ______ 卡套柱的安装(加预柱): 1.将卡套架套入柱芯 2.将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽,使夹套高于柱芯() 3.将已套到柱芯上的卡套架向上推,直至高过夹套片 4.将＂子弹头＂预柱放入卡套片内 5.将卡套帽和卡套架旋在一起,然后用手拧...
温骅贝1970液相色谱柱柱压很高怎么办 -
班官富18270303037 ______ 液相色谱柱在工作的时候常见的就是色谱柱柱子压力增高,如果液相色谱柱是在工作使用的过程中缓慢增加的话,那么属于正常现象,如果色谱柱柱压是突然一下子就增加了,我们先排除管路堵塞或者压力传感器故障除外,可能会是下面几个原...
温骅贝1970为什么液相系统要定期冲洗? -
班官富18270303037 ______ 如果液相系统使用了盐,需要在实验结束后彻底冲洗管路和色谱柱,以避免盐的残留对下一次实验的影响. 具体注意事项如下: 用纯水冲洗:首先使用纯水冲洗管路和色谱柱,以尽可能多地去除盐的残余.多次冲洗:多次使用纯水冲洗管路和色谱柱,以确保完全清除盐的残留.检查PH值:如果实验使用的是弱酸或者弱碱缓冲液,需要在冲洗过程中检查PH值,以确保不会改变液相系统的pH值.避免交叉污染:在冲洗液路和色谱柱时,要避免交叉污染,以避免影响下一次实验.注意安全:冲洗液路和色谱柱时,注意安全问题,避免化学品接触皮肤和眼睛,以及不要让化学品随意排放.
温骅贝1970谁能简要概括出液相色谱检测的步骤? -
班官富18270303037 ______[答案] 1 开机; 2 冲洗系统; 3 冲洗和平衡色谱柱; 4 进样,顺序一般为 :进溶剂空白(如有必要),进对照品,进样品; 5 色谱图积分,数据分析; 6 结果报告打印.