液相图

本文转自：人民网-科普中国

巩窦滕3838液相全波长扫描图怎么分析 -
俞柿饲19189271796 ______ 液相全波长扫描图是指在一定波长范围内对样品进行连续的光谱测量,得到的吸收光谱图谱.分析液相全波长扫描图主要包括以下几个方面:1. 检查吸收峰位置和强度:通过观察吸收光谱图谱,检查是否存在吸收峰,并确定其位置和强度.吸收...

巩窦滕3838液相色谱图有向下的曲线正常吗?假如这个图出现在毕业论文里会出问题吗? -
俞柿饲19189271796 ______ 明显有问题,任何一个分析测定方法首先要具有“选择性”,又称“专属性”,现方法不能与溶剂峰分离,选择性很差,肯定不正常.另外,在溶剂峰前出现了一个杂质峰,说明你的运行时间太短了,前一个样品还没跑完就进了下一针样品,或方法本身有严重缺陷.作为分析方法探索性研究的预实验是可以的,如果用这样的方法得到的实验数据用在论文中肯定不合适,你的测定峰即没有回到色谱系统的基线,也没有选择性,测定结果一定不准确,结论是否可靠就说不准了.这样图谱出现在你的论文,论文的质量一定很差.

巩窦滕3838二元液相图的沸点组成可分为哪三种?有何特点? -
俞柿饲19189271796 ______[答案] 正偏差是 最高恒沸物、负偏差是 最低恒沸物、还有就是一般情况.

巩窦滕3838请问如何分析高效液相色谱图啊?最近要写论文,做实验时得到的产物是用高效液相色谱仪分析的,得到的谱图我不知道怎么分析,希望能得到您的帮助, -
俞柿饲19189271796 ______[答案] 液相色谱图很简单啊.就一个一个的峰.是按照面积归一法算纯度的.他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的.只要你取样进样 以及分析步骤正确.结果误差很小的. 色谱图完成后是要修的.不...

巩窦滕3838怎样把安捷伦1100的液相色谱图导到U盘中 -
俞柿饲19189271796 ______ 主要不是看仪器,而是看你安装的工作站.有些工作站可以把图导出来,大多数不允许. 你只能出报告,然后把报告上的图拷出来.或者就是直接截图. 就算你直接把图考下来,你没有工作站也是没办法打开的.别的办法应该是没有吧.

巩窦滕3838甲醇 - 乙醇气液相图是怎么样的?
俞柿饲19189271796 ______ 甲醇和乙醇互溶,而且是两个组分,所以属于二组分体系下液相完全互溶的气液平衡相图.这实际上是精馏原理的理论基础. 参见http://219.221.200.61/2005/312/physchem/E-courseware/chapter5/5-5/5-5.htm

巩窦滕3838高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 -
俞柿饲19189271796 ______[答案] 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何... 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高压液相分析,也可以...

巩窦滕3838高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 -
俞柿饲19189271796 ______ 首先,要确定系统没有问题,即双头峰不是系统导致的. 保证系统正常后,出现分叉,其实多半是由于杂质峰不是单一的物质,是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰. 当浓度大一些时,由于几种杂质出峰时间相近,所以导致几个峰重叠,例如第一个峰尖在第二个峰腰上,这样就会看不出来是两个峰. 当浓度比较低时,峰相应的小一些,这样两个峰就分离得开一些,但是又没有达到完全分离的样子,所以看到分叉,其实就是几个峰叠加造成的.

巩窦滕3838如何操作高效液相色谱仪 -
俞柿饲19189271796 ______ 这个没办法具体回答.因为不同的仪器品牌,不同的工作站操作方法都是不同的.简单地说,液相分为几个部件,这张图是安捷伦的液相,从上到下的顺序就是:流动相→泵→进样系统→色谱柱→检测器→废液1.操作的时候,就是把仪器打开,电脑打开,并且在电脑上打开工作站.工作站就相当于一个软件,它会自动和仪器连接.2.然后在工作站里面设置程序,比如,流动相比例啊,流速啊,检测波长了.然后运行仪器.3.仪器稳定之后,配样,同样设置程序,进样量,进样瓶等等,然后进样分析.4.这个时候仪器会采集信号,自动出图.5.结束之后就可以停止仪器,然后关机了.