液相洗柱子方法

金瞿赖2775如何正确冲洗液相色谱仪 -
史孙骂19582392889 ______ 使用液相色谱仪器之前,都要对LC的泵头、进样针、管路、色谱柱等进行冲洗.针对要测的样品,都有对应的强洗/弱洗剂用于清洗泵头和进样管路,弱洗常选用纯水,强洗选用一定比例的有机溶剂.一般顺序是:泵头-进样系统-管路-色谱柱,先用一定比例的有机溶剂冲洗,再用初始流动相平衡一段时间,使用的有机溶剂视待测的样品而定,冲洗时间视柱子的情况,比较脏的话多冲几个小时.

金瞿赖2775HPLC清洗问题HPLC有半年多没用了,现在准备重新使用不知道怎么清洗.C18柱,以前的流动相是乙腈、水和少量醋酸,具体比例记不清了,据说要用更强... -
史孙骂19582392889 ______[答案] 楼上好强!找到柱子的说明书(如果没有,上网下),按要求冲洗.请尽量小流速0.2ml/min冲洗至少2小时后,再按说明书流速-一般0.5ml/min冲.

金瞿赖2775液相色谱仪色谱柱维护注意事项有哪些 -
史孙骂19582392889 ______ 第一,日常使用后就要清洗流路和柱子. 第二,不同的柱子需用不同的溶剂清洗和保存.如,C8,C18等一般弱极性柱子的,先用90%的甲醇或乙腈和10%的水.低流速冲洗20倍的柱体积,一般认为0.5-1.0的流速,冲洗60min即可,若分析过极性很弱,或分子量很大或很脏的样品需多冲洗一下!然后三氯甲烷,IPA等溶剂也可以,具体的话需要参考分析的样品和柱子.

金瞿赖2775氰基液相色谱柱在使用前怎么进行活化处理 -
史孙骂19582392889 ______ 氨基柱是同时可以用于正相和反相条件的一种色谱柱.但正相溶剂和反相溶剂是不互溶的,这一点不 能忽略.对于新购柱子,首先请注意打开分析测试说明书,了解柱子的保存溶剂.如果保存溶剂与你将要 使用的流动相极性不同不会互溶,请...

金瞿赖2775液相色谱柱再生 -
史孙骂19582392889 ______ 色谱柱使用久了,会出现分离度降低,理论塔板数降低等柱效降低的现象,适当处理能使柱效恢复.但不是所有柱子 都能倒冲的,最好问问生产商.不了解的话,还是按下面的方法处理一下试试. 常规处理:硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱...

金瞿赖2775提高液相色谱中柱效的有效途径有哪些 -
史孙骂19582392889 ______ 要提高液相色谱效率几面入手 (1)降低移相流速,使析间延 (2)减少固定相量,色谱柱品负载量随减 (3)减固定相颗粒度,能,色谱柱渗透率减 (4)选用低粘度移相,利于快速传质,却利于组份析 (5)适提高柱温,降低移相粘度,柱效离度随降低 (6)尽量减停滞移相体积,却加快移相流速 介绍看,色谱析程,各种素互相联系制约通 柱效值跟踪测算,自析断研究实践,才能找佳工作条件

金瞿赖2775液相色谱柱怎么换 -
史孙骂19582392889 ______ 应先把原来仪器上的柱子用甲醇或其他有溶剂冲下干净后(冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分)再把柱子两边的PEAK头拧下来,用配套的塞子将换下的柱子两头堵上.而要换上新的柱子时,应先将需换上的柱子两边的塞子旋开,确定好柱子标示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略高于入口端,这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出,待气泡排尽后,再接上柱子的出口端...另外记住拆柱子时要关流速,后接柱子时要开流速..经过实践慢慢摸索就好了、、

金瞿赖2775安捷伦液相色谱仪1100 怎样清洗系统?最佳方法? -
史孙骂19582392889 ______ 安捷伦工程师说是采用100%异丙醇冲系统的,但是清洗时不能直接上异丙醇,因为要注意到异丙醇和乙腈是不能混溶的,如果之前系统里有乙腈的话,要先换成甲醇,清洗完后也应用甲醇过渡,然后才能用乙腈做为流动相的..

金瞿赖2775液相柱子洗了那么久柱压为什么还是没有下降? -
史孙骂19582392889 ______ 1.你用的流动相有没有含有盐溶液,如果有的话,最好还是先用甲醇水冲洗半小时左右,然后在用甲醇冲洗半小时左右 2.你可以把柱子反接,再冲洗,3.可能你的柱子是真的堵了,一般不建议拆柱子,买根新的吧,如果柱子反接压力小的话,也可以反接这继续用的

金瞿赖2775“如果流动相中用到了磷酸盐,应如何对高效液相柱进行洗脱? -
史孙骂19582392889 ______ 根据你用的有机相的种类,配制1:1的甲醇水或者乙腈水冲洗.