液相色谱出现两个峰的原因

厍相喻4528在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
尉夜戴18624316715 ______ 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.

厍相喻4528液相色谱的出错峰原因 -
尉夜戴18624316715 ______ 出峰不准,峰分叉 原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷. 处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...

厍相喻4528如何解决HPLC色谱峰峰型异常问题 -
尉夜戴18624316715 ______ 1. 色谱图中未出峰 系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可. 2. 一个峰或几个峰是负峰 流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相. 3. 所有峰...

厍相喻4528高效液相图谱的倒峰的问题 -
尉夜戴18624316715 ______ 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.

厍相喻4528液相所有样品出峰时间都变为原来的两倍,是什么原因? -
尉夜戴18624316715 ______ 出峰时间主要跟样品、液相管路、色谱柱、流动相、泵的流速有关,如果照你说的,样品没变,色谱仪管路应该也没变,色谱柱不知道你是否更换过.剩下两个原因就是,你是否更换成其他的流动相,最有可能的是你把泵的流速降低了,导致出峰时间变为原来的两倍.

厍相喻4528液相色谱图出现了三个峰可是只有两个物质怎么弄 -
尉夜戴18624316715 ______ 看这三个峰的情况呀,在前一两分钟出的有可能是溶剂峰,进一针溶剂看看呀,对比一下.看一下标样有几个峰呀.再不行,拿去做呀液质联用,看一下.

厍相喻4528液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的? -
尉夜戴18624316715 ______[答案] 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的...

厍相喻4528液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 -
尉夜戴18624316715 ______ 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?

厍相喻4528跑液相时梯度空跑也会出很大的峰,请问各位高手是怎么个情况 -
尉夜戴18624316715 ______ 在跑液相色谱时,空跑是一种常见的操作,用于检查系统的稳定性和性能.如果在空跑时出现很大的峰,可能有以下几种情况:1. 系统不稳定:可能是色谱柱、流动相或仪器状态发生了变化,导致系统不稳定,从而产生了大的峰.这时可以检查...