液相主峰分成两个峰原因
武芝刻3593液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
祝河俭18253709585 ______ 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
武芝刻3593用高效液相色谱法分离某物质, 两种物质的峰交叉怎么处理 -
祝河俭18253709585 ______ 呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法: 1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有实验结果来判断. 2,改变色谱柱.可以用柱效更高的色谱柱来分离,也可能直接更换其它极性的色谱柱,也要看之前分离情况判断. 3,对样品进行前处理.可能进行衍生,也可能进行萃取或其它方法. 4,如果最终还是无法分离,可以考虑诸如气相色谱等其它分析方法. 希望对你有所帮助.
武芝刻3593高效液相在溶剂峰前出现的小峰是什么 -
祝河俭18253709585 ______ 应该也是溶剂峰. 你进一个溶剂看看.不同的溶剂,不同的波长,出的峰不完全一样. 一般色谱柱的溶剂峰之前是死体积,不会出现主成分的色谱峰的.当然如果你测定的物质是带无机盐的成分,也有可能是盐酸盐啊,枸橼酸盐,酒石酸盐之类的什么的.
武芝刻3593液相检测时,样品超载,主峰变成平头峰,其他杂质峰归一会偏大吗? -
祝河俭18253709585 ______ 液相检测室样品超载,珠峰变成平头缝.
武芝刻3593高效液相图谱的倒峰的问题 -
祝河俭18253709585 ______ 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近.如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰.LZ可以结合自己的实验情况加以分析.
武芝刻3593液相图峰分不开,减少进样体积将其分开吗 -
祝河俭18253709585 ______ 除非是超载,减少进样体积并不能提高分离度.还是应该从流动相、柱温、色谱柱上想办法.另外,要排除掉不必要的死体积,如:柱子没连接好等.
武芝刻3593气相色谱峰不能完全分开怎么回事 -
祝河俭18253709585 ______ 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
武芝刻3593用气相色谱测丙酮时,丙酮本来是一个峰的,但它分成连着的几个峰出,为什么啊? -
祝河俭18253709585 ______ 是一直就这样,还是以前是一个峰,现在分成几个峰了?如果以前是好的,现在不好了,很可能是柱子或者样品、溶剂什么的污染了吧.我们气相安捷伦6890,柱子用DB-624,分析纯的丙酮进出来也是好的啊,好像还从没遇到过这样的问题呢.
武芝刻3593高效液相色谱的原理及分析方法 -
祝河俭18253709585 ______ 分析色谱图 手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定),打开定量环将液相针里的液体匀速...
武芝刻3593为什么液相出峰时间不断提前?
祝河俭18253709585 ______ 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统,减少每次工作的流动相平衡时间. 3.环境温度的影响也较大,应当使用柱温箱. 4.如果使用的是视差折光检测器,不但要使用柱温箱,连室温也要控制,避免人员在实验室频繁走动导致的温度变化. 5.你的检测器是否有温度控制,如果有建议与色谱柱采用相同的温度.