烯丙基碳正离子为什么稳定

何辉详3935怎样判断碳正离子的稳定性?? -
贾妮岭18587765941 ______ 看碳正离子上连接的集团 1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定.所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基. 2.如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定. 3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定

何辉详3935如何看碳正离子的稳定程度? -
贾妮岭18587765941 ______ 比较诱导效应和共轭效应, 一般情况叔>仲>伯.这就是由于相连烷基增多导致p-sigma超共轭效应增 大,使得碳正离子稳定. 而处于烯丙位,苄位的碳正离子也比较稳定(通常),这是p-π共轭导致的. 三氟甲基,三氯甲基等碳正离子稳定性不好,是相连基团吸电子能力太强 (诱导效应)导致的. 总之,具体情况,具体分析

何辉详3935比较碳正离子的稳定性: CH3C(+)HCH=CH2 CH3C(+)CLCH=CH2 CH3C(+)HCH=CHCH3 请说明原因 -
贾妮岭18587765941 ______ 1中的碳正离子是烯丙位+2°C, 2中的碳正离子是烯丙位+2°C+Cl,其中氯的孤电子对可发生P-P共轭,有利于碳正离子的稳定 3中的碳正离子是烯丙位+2°C+另一边的甲基远程超共轭给电子,较少的稳定了碳正离子 所以以上碳正离子的稳定顺序是:2>3>1

何辉详3935下列碳正离子最稳定的是 -
贾妮岭18587765941 ______[答案] 答案为B,因为碳正离子为sp2的平面结构,所以D中桥头结构,不容易形成平面碳正离子,B为烯丙基稳定结构,而A会发生重排,更不稳定.

何辉详3935ph - CH=CHCH3与HBr,ROOR反应生成什么?前者与HBr,CCl4反应生成什么? 说明理由 -
贾妮岭18587765941 ______ 前者生成ph-CH=CHCH3 后者生成ph-CHBrCH2CH3,因为ph-CH+CH2CH3比ph-CH2CH+CH3要更稳定,那个+是C正离子,ph-CH+CH2CH3为烯丙基式的碳正离子.亲电加成优先生成更稳定的碳正离子 第一个反应在过氧化物作业下,生成反马氏规则的产物.

何辉详3935关于碳正离子稳定性是怎样比较的 -
贾妮岭18587765941 ______[答案] 看碳正离子上连接的集团 1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定.所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基. 2.如果...

何辉详3935求烯丙基正离子的离域能请列出详细的式子并解释,已知E1=α+√2β,E2=α,E3=α - √2β.大恩不言谢! -
贾妮岭18587765941 ______[答案] 首先用行列式解出各轨道的能量 也就是lz你已经算出来的结果E1=α+√2β,E2=α,E3=α-√2β. 接下来分析丙烯基正离子,只有两个电子,全部在轨道1中,能量为2a+2根号2b 再假设整个体系是定域的,那么两个电子进入成键轨道,轨道能a+b 总能量是...

何辉详3935烯丙型和苄基型碳正离子哪种更稳定? -
贾妮岭18587765941 ______[答案] 有的书上给的是基本相同,但是我个人观点是苄基的稳定,因为他把整个正电荷离域在苯环上了

何辉详3935叔碳碳正离子和烯丙基碳正离子稳定性比较如题 就问这 -
贾妮岭18587765941 ______[答案] 烯丙基碳正离子更稳定 共轭对碳正离子的稳定效果强于超共轭

何辉详3935为什么烯丙基氯会解离出氯离子? -
贾妮岭18587765941 ______ 因为烯丙基氯解离是一个可逆反应,当解离后生成异丙基碳正离子,由于异丙基碳正离子发生p派共轭,碳正离子稳定性增强,所以解离常数比较大,可以认为能解离出氯离子.